CEFTIOCYL Evo, 50 mg/ml suspensão injetável para bovinos e suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ceftiofur 50.0 mg

Disponível em:

Vétoquinol

Código ATC:

QJ01DD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ceftiofur

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Suínos

Área terapêutica:

Ceftiofur

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 2 dias; Carne e Vísceras (bovinos) - 6 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1128/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1128/01/17DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1128/01/17DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
CEFTIOCYL Evo, 50 mg/ml suspensão injetável para bovinos e suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ceftiofur (sob a forma de cloridrato) ……………….. 50,0 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver seção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão leitosa, amarela clara a rosa clara
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos, Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Infeções associadas a bactérias sensíveis ao ceftiofur:
Em suínos:
Para o tratamento da doença respiratória bacteriana associada a
_Pasteurella multocida_, _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _e _Streptococcus suis. _
Em bovinos:
Para o tratamento da doença respiratória bacteriana associada a
_Mannheimia haemolytica,_ _Pasteurella _
_multocida _e _Histophilus somni_.
Para o tratamento da necrobacilose interdigital aguda (panarício,
peeira), associada a _Fusobacterium _
_necrophorum _e _Bacteroides melaninogenicus._
Para tratamento da componente bacteriana da metrite aguda pós-parto
(puerperal) durante 10 dias
após o parto associada a _ Escherichia coli, Trueperella pyogenes _
(anteriormente _ Arcanobacterium _
_pyogenes_)_ _ e _ Fusobacterium necrophorum_, sensíveis ao
ceftiofur, onde o tratamento com outro
antimicrobiano tenha falhado.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar em aves (incluindo os ovos) devido ao risco da
disseminação de resistências
antimicrobianas a humanos.
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Não administrar em caso de hipersensibilidade