Cefalmin 2000 mg Pó para solução para perfusão

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Cefradina

Disponível em:

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A.

Código ATC:

J01DB09

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cefradina

Dosagem:

2000 mg

Forma farmacêutica:

Pó para solução para perfusão

Composição:

Cefradina 2000 mg

Via de administração:

Via intravenosa

Unidades em pacote:

Frasco para injetáveis 4 unidade(s)

Classe:

1.1.2.1 - Cefalosporinas de 1ª. geração

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

cefradine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 4605598 CNPEM: 50067796 CHNM: 10021142 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1997-05-30

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Cefalmin, 500 mg, Pó para solução injetável
Cefalmin, 1000 mg, Pó para solução injetável
Cefalmin, 1000 mg/5ml, Pó e solvente para solução injetável
Cefalmin, 2000 mg, Pó para solução para perfusão
Cefradina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Cefalmin e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Cefalmin
3. Como utilizar Cefalmin
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Cefalmin
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Cefalmin e para que é utilizado
Categoria farmacoterapêutica: 1.1.2.1 - Cefalosporinas de 1ª
geração
Indicações terapêuticas:
As indicações das formas injetáveis limitam-se a infeções devidas
a microrganismos
definidos como sensíveis e particularmente nas seguintes situações:
- Infeções broncopulmonares
- O.R.L. e estomatológicas
- Septicémias
- Endocardites
- Infeções genitais e urinárias
- Infeções cutâneas
- Infeções serosas
- Infeções nos ossos e articulações.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Cefalmin
Não utilize Cefalmin
- se tem alergia à cefradina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
As contraindicações dizem respeito a alergia conhecida aos
antibióticos do grupo das
cefalosporinas.
Utilizar com mui

Características técnicas

APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Cefalmin, 500 mg, Pó para solução injetável
Cefalmin, 1000 mg, Pó para solução injetável
Cefalmin, 1000 mg/5 ml, Pó e solvente para solução injetável
Cefalmin, 2000 mg, Pó para solução para perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cefalmin, 500 mg, Pó para solução injetável IM/IV:
Cada frasco para injetáveis contém 500 mg de cefradina.
Cefalmin, 1000 mg, Pó para solução injetável IM/IV-
Cefalmin, 1000 mg/5 ml, Pó e solvente para solução injetável IM:
Cada frasco para injetáveis contém 1000 mg de cefradina.
Cefalmin, 2000 mg, Pó para solução para perfusão:
Cada frasco para injetáveis contém 2000 mg de cefradina.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 500 / 1000 / 2000 mg de cefradina
contém 68,1 /
136,7 / 273,4 mg de sódio (sob a forma de carbonato de sódio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável IM/IV.
Pó e solvente para solução injetável IM
Pó para solução para perfusão.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
As indicações das formas injetáveis limitam-se a infeções devidas
a microrganismos
definidos como sensíveis e particularmente nas seguintes situações:
- Infeções broncopulmonares
- O.R.L. e estomatológicas
- Septicémias
- Endocardites
- Infeções genitais e urinárias
- Infeções cutâneas
- Infeções serosas
- Infeções nos ossos e articulações.
APROVADO EM
18-02-2022
INFARMED
4.2 Posologia e modo de administração
A cefradina é utilizada no tratamento de infeções suscetíveis e na
profilaxia de
infeções durante processos cirúrgicos.
Em
infeções
graves
deve
ser
administrada
por
via
parenteral
em
injeção
intramuscular ou por via intravenosa em injeção lenta durante 3 a 5
minutos, ou por
perfusão, em doses de 2 a 4 g por dia em 4 doses divididas. A
administração por via
parental pode ser efetuada em doses até