CEFALEXINA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

CEFALEXINA

Disponível em:

LABORATÓRIO TEUTO BRASILEIRO S/A

Código ATC:

CEFALOSPORINAS

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEPHALEXIN

Área terapêutica:

CEFALOSPORINAS

Resumo do produto:

50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR VD AMB X 60 ML + COP - 1037005090010 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR VD AMB X 100 ML + COP - 1037005090029 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CT FR VD AMB X 150 ML + COP - 1037005090037 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CX 50 FR VD AMB X 60 ML + 50 COP - 1037005090045 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CX 50 FR VD AMB X 100 ML + 50 COP - 1037005090053 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão; 50 MG/ML PÓ P/ SUS OR CX 50 FR VD AMB X 150 ML + 50 COP - 1037005090061 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - Pó para Suspensão

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2008-03-10

Folheto informativo - Bula

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2023-12-11T02:39:32-0300. Current time: 2023-12-11T02:39:09-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                CEFALEXINA
PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250MG/5ML
MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
CEFALEXINA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250MG/5ML
Embalagem contendo 1 frasco com 100mL após reconstituição +
copo-medida.
Embalagem contendo 50 frascos com 60mL após reconstituição + 50
copos-medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 5mL da suspensão oral contém:
cefalexina monoidratada (equivalente a 250mg de
cefalexina)...............................................263mg
Veículo
q.s.p...............................................................................................................................5mL
Excipientes:
goma
xantana,
celulose
microcristalina/carmelose
sódica,
dióxido
de
silício,
benzoato de sódio, sacarose, aroma de cereja e sacarina sódica._ _
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A cefalexina é indicada para o tratamento das seguintes infecções
quando causadas por cepas
sensíveis dos seguintes microrganismos:
SINUSITES BACTERIANAS causadas por estreptococos_, S. pneumoniae _ e _
Staphylococcus aureus _
(somente os sensíveis à meticilina).
INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO causadas por _ S. pneumoniae _ e _
S. pyogenes _ (a penicilina é o
antibiótico de escolha no tratamento e prevenção de infecções
estreptocócicas, incluindo a
profilaxia da febre reumática. A cefalexina é geralmente eficaz na
erradicação de estreptococos
da nasofaringe; contudo, dados substanciais estabelecendo a eficácia
da cefalexina na prevenção
tanto da febre reumática ou da endocardite bacteriana não estão
disponíveis até o momento).
OTITE
MÉDIA
devida
a
_S. _
_pneumoniae, _
_H. _
_influenzae, _
estafilococos,
estreptococos
e
_M. _
_catarrhalis. _
INFECÇÕES DA PELE E TECIDOS MOLES causadas por estafilococos e/ou
estreptococos.
INFECÇÕES ÓSSEAS causadas por estafilococos e/ou _P. mirabilis. _
INFECÇÕES DO TRATO GENITURINÁRIO incluindo prostatite agu
                                
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