País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CEFADROXILA
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
CEFALOSPORINAS
CEFADROXILA
CEFALOSPORINAS
50 MG/ML PO SUS OR CT FR VD AMB X 100 ML + SER DOS - 1004308140018 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL 1 - PO PARA SUSPENSAO ORAL
Válido
2002-10-18
cefadroxila_pó para susp oral_V3_VP _ VERSÃO 3 - Esta versão altera a versão 02 _ _ _ CEFADROXILA Bula para paciente Pó para suspensão oral 50 mg/ml cefadroxila_pó para susp oral_V3_VP _ VERSÃO 3 - Esta versão altera a versão 02 _ _ _ IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CEFADROXILA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Pó para suspensão oral 50 mg/ml: embalagem contendo 1 frasco com 100 mL (após reconstituição) + de seringa dosadora. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO _ _ COMPOSIÇÃO CADA 5 ML DA SUSPENSÃO RECONSTITUÍDA CONTÉM: cefadroxila (na forma monoidratada) ................................................................ 250 mg excipientes q.s.p. .................................................................................................. 5 mL Excipientes: sacarina sódica, ácido cítrico, dióxido de silício coloidal, manitol, benzoato de sódio, citrato de sódio, aroma de guaraná, goma xantana e celulose microcristalina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A cefadroxila está indicada para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis. A eficácia de cefadroxila manifesta-se pela melhora do estado geral do paciente, incluindo a regressão da febre, dos sinais e sintomas da infecção. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A cefadroxila é um antibiótico que apresenta rápida ação de destruição de determinadas bactérias. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A cefadroxila é não deve ser utilizada caso você apresente alergia ou intolerância à cefadroxila ou a qualquer outro componente do produto. Também não deve ser utilizado caso você apresente alergia à penicilina e aos antibióticos da classe cefalosporinas. Antes da utilização, verifique se você possui antecedentes alérgicos, especialmente aos componentes da formulação. INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS. NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A S Leia o documento completo
cefadroxila_pó para suspensão oral_V3_VPS _ VERSÃO 3 - Esta versão altera a versão 02 _ _ _ CEFADROXILA Bula para profissional de saúde Pó para suspensão oral 50 mg/ml cefadroxila_pó para suspensão oral_V3_VPS _ VERSÃO 3 - Esta versão altera a versão 02 _ _ _ IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CEFADROXILA Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÃO Pó para suspensão oral 50 mg/mL: embalagem contendo 1 frasco com 100 mL (após reconstituição) + de seringa dosadora. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO CADA 5 ML DA SUSPENSÃO RECONSTITUÍDA CONTÉM: cefadroxila (na forma monoidratada) ................................................................ 250 mg excipientes q.s.p. .................................................................................................. 5 mL Excipientes: sacarina sódica, ácido cítrico, dióxido de silício coloidal, manitol, benzoato de sódio, citrato de sódio, aroma de guaraná, goma xantana e celulose microcristalina. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES A cefadroxila está indicada para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis. A eficácia da cefadroxila manifesta-se pela melhora do estado geral do paciente, incluindo a regressão da febre, dos sinais e sintomas da infecção. NOTA: Testes de sensibilidade e cultura deverão ser realizados antes do início e durante a terapia. Estudos de função renal devem ser executados quando indicados. Procedimentos cirúrgicos devem ser conduzidos quando indicados. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Uma metanálise foi conduzida para comparar a eficácia e segurança da cefadroxila por via oral com a penicilina V oral no tratamento da faringoamigdalite por Estreptococos beta-hemolíticos do grupo A por 10 dias. Um total de 1646 pacientes com idade ≤ 19 anos foram considerados avaliáveis; 1406 doentes foram avaliados utilizando critérios bacteriológicos e 1499 pacientes tiveram resultados válidos para análise de segurança. Os resultados demo Leia o documento completo