CARBOCISTEINE Urgo 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

carbocistéine

Disponível em:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

Código ATC:

R05CB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

carbocistéine

Dosagem:

5 g

Forma farmacêutica:

solution

Composição:

composition pour 100 mL > carbocistéine : 5 g

Área terapêutica:

MUCOLYTIQUE -

Resumo do produto:

34009 300 ou 6 0 - 1 flacon en verre jaune de 150 mL avec gobelet doseur polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - 1 flacon en verre jaune de 200 mL avec gobelet doseur polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 1 - 1 flacon en verre jaune de 250 mL avec gobelet doseur polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 7 - 1 flacon en verre jaune de 300 mL avec gobelet doseur polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2017-10-26

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique et au maltitol
liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol
liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
(R : Système respiratoire)
Ce médicament

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/03/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE URGO 5% ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique et au maltitol
liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 mL.
1 godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
Excipient à effet notoire : maltitol liquide, sodium, éthanol à 96
pour cent.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte en cas d’affection
respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté
à
rejeter en crachant les sécrétions bronchiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE.
·
1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
atteints d’ulcères gastroduodénaux, ou en cas
d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de
provoquer des saignements gastro-intestinaux. En
cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent a