País: Suíça
Língua: alemão
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
candesartanum cilexetilum
Helvepharm AG
C09CA06
candesartanum cilexetilum
Tabletten
candesartanum cilexetilum 16 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 121.8 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.36 mg.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz
zugelassen
2012-03-02
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Candesartan Zentiva® Was ist Candesartan Zentiva und wann wird es angewendet? Wann darf Candesartan Zentiva nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Candesartan Zentiva Vorsicht geboten? Darf Candesartan Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Candesartan Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Candesartan Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Candesartan Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Candesartan Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Candesartan Zentiva® Helvepharm AG FR IT Was ist Candesartan Zentiva und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Candesartan Zentiva enthält als Wirkstoff Candesartan cilexetil und dient zur Behandlung des Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 – 17 Jahren und der Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen. Candesartan Zentiva blockiert spezifisch körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren). Dadurch werden die Blutgefässe erweitert und somit der Blutdruck gesenkt, respektive die Leia o documento completo
FACHINFORMATION Candesartan Helvepharm Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoff: Candesartanum cilexetilum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten (mit Bruchrille) à 4 mg, 8 mg, 16 mg und 32 mg Candesartan cilexetil. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie. Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Auswurffraktion ≤40%, wenn ACE-Hemmer nicht toleriert werden oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Mineralkortikoid-Rezeptor- Antagonisten nicht vertragen werden. Dosierung/Anwendung Candesartan Helvepharm wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeiten eingenommen. Dosierung bei Hypertonie Initialdosis Erhaltungsdosis 8 mg einmal täglich 8–32 mg maximale Dosis täglich* Dosierung bei Herzinsuffizienz Initialdosis Erhaltungsdosis 4 mg Tablette einmal täglich 32 mg Tablette einmal täglich** * Bei Patienten mit einer ungenügenden Blutdrucksenkung durch Candesartan Helvepharm wird eine Kombination mit einem Thiazid-Diuretikum empfohlen. ** In Abständen von mindestens 2 Wochen wird durch Verdoppeln der jeweiligen Dosis bis zur Zieldosis von 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis titriert (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Begleitmedikation Candesartan Helvepharm kann zusammen mit anderen Antihypertensiva und mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Herzinsuffizienz, einschliesslich ACE-Hemmer, Betablocker, Diuretika und Digitalis oder einer Kombination dieser Arzneimittel, angewendet werden. Spezielle Dosierungsanweisungen Anwendung bei älteren Patienten: Es ist keine Anpassung der Initialdosierung bei älteren Patienten notwendig. Anwendung bei Niereninsuffizienz: Es ist keine Anpassung der Initialdosis bei Patienten mit einer leichten bis mässigen Reduktion der Nierenfunktion (d.h. Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche) notwendig. Bei Patienten mit einer schweren Niereninsuffizienz (d.h Leia o documento completo