CANDESARTAN TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

CANDESARTAN CILEXETIL

Disponível em:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

C09CA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

CANDESARTAN

Dosagem:

4MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

CANDESARTAN CILEXETIL 4MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2013-08-21

Características técnicas

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_CANDESARTAN (CANDESARTAN CILEXETIL) TABLETS_
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
CANDESARTAN
candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg, and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
2680 Matheson Blvd. E., Suite 200
Mississauga, Ontario L4W 0A5
Submission Control No: 166986
DATE OF PREPARATION:
August 15, 2013
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_CANDESARTAN (CANDESARTAN CILEXETIL) TABLETS_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
OVERDOSAGE
................................................................................................................14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................14
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................17
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................18
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................18
CLINICAL TRIALS
.....................................................