País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12
HCS bvba
C09DA06
candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12
16 mg
Comprimé
pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
Agents agissant sur le système rénine-angiotensine
Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques, Code ATC : C09DA06Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l’eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS si votre pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l’hydrochlorothiazide administrés seuls.
CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Valide
2011-05-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/01/2024 Dénomination du médicament CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé Candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques, Code ATC : C09DA06 Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. · L Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Candésartan cilexétil............................................................................................................... 16 mg Hydrochlorothiazide............................................................................................................. 12,5 mg Pour un comprimé. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 65,46 mg de lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé rose pâle, ovale, biconvexe avec une barre de cassure d’un côté. La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé. Elle ne le divise pas en deux demi- doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS est indiqué pour: Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez ľadulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie dans l'hypertension La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg est d’un comprimé par jour. Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide) est recommandé. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexétil est recommandé en cas de passage de l’hydrochlorothiazide en monothérapie à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS. CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE HCS 16 mg/12,5 mg peut être administré chez ľadulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID Leia o documento completo