Cactus compositum S

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben); Kalium carbonicum (Pot.-Angaben); Nitroglycerinum (Pot.-Angaben)

Disponível em:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Spigelia anthelmia (Pot.-Information), Kalium carbonicum (Pot.-Information), Nitro-Glycerinum (Pot.-Information)

Forma farmacêutica:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Composição:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,01 Gramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,964 Gramm; Spigelia anthelmia (Pot.-Angaben) (01981) 0,01 Gramm; Kalium carbonicum (Pot.-Angaben) (02328) 0,01 Gramm; Nitroglycerinum (Pot.-Angaben) (05685) 0,006 Gramm

Via de administração:

zum Einnehmen

Resumo do produto:

PZN :04562166 EAN : 4047642004740 Darreichung : Liquidum Menge : 100 ml; PZN :04562172 EAN : 4047642004733 Darreichung : Liquidum Menge : 30 ml

Status de autorização:

verlängert

Data de autorização:

1991-06-25

Folheto informativo - Bula

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CACTUS COMPOSITUM S
MISCHUNG
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Cactus compositum S
Mischung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Keine bekannt.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in
Schwangerschaft und Stillzeit Ihren
Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenden Sie Cactus compositum S bei Kindern unter 12 Jahren nur nach
Rücksprache mit
dem Arzt an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine
allgemeine Empfehlung für
diese Altersgruppe vorliegen.
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE
Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
Hinweis:
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Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich
vorhandene
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In
diesem Fall sollten
Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen
über die