Buvidal

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

бупренорфин

Disponível em:

Camurus AB

Código ATC:

N07BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

buprenorphine

Grupo terapêutico:

Ostali lijekovi protiv živčanog sustava

Área terapêutica:

Poremećaji povezani s opioidom

Indicações terapêuticas:

Liječenje opioidnih ovisnosti u okviru medicinske, socijalne i psihološke pomoći. Snimanje je dizajniran za upotrebu kod odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina i stariji.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2018-11-20

Folheto informativo - Bula

                                62
B. UPUTA O LIJEKU
63
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BUVIDAL 8 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 16 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 24 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 32 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 64 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 96 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 128 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
BUVIDAL 160 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
buprenorfin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Buvidal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego što primite Buvidal
3.
Kako se primjenjuje Buvidal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Buvidal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BUVIDAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Buvidal sadrži djelatnu tvar buprenorfin, koji je vrsta opioidnog
lijeka. Koristi se za liječenje ovisnosti
o opioidima u bolesnika koji primaju zdravstvenu, socijalnu i
psihološku potporu.
Buvidal je namijenjen za primjenu u odraslih i adolescenata u dobi od
16 godina ili više.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO PRIMITE BUVIDAL
NE SMIJETE PRIMATI BUVIDAL
-
ako ste alergični na buprenorfin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
-
ako imate ozbiljne poteškoće s disanjem
-
ako imate ozbiljne poteškoće s jetrom
-
ako imate intoksikaciju alkoholom ili imate drhtavicu, znojenje,
tjeskobu, smetenost ili
halucinacije uzrokovane alkoholom.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Buvidal 8 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Buvidal 16 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Buvidal 24 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Buvidal 32 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Buvidal 8 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 8 mg buprenorfina.
Buvidal 16 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 16 mg buprenorfina.
Buvidal 24 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 24 mg buprenorfina.
Buvidal 32 mg otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 32 mg buprenorfina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jačine od 8 mg, 16 mg, 24 mg i 32 mg sadrže 95,7 mg alkohola
(etanola) u jednom ml (10% w/w).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju s produljenim oslobađanjem.
Žućkasta do žuta bistra tekućina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje ovisnosti o opioidima u okviru medicinskog, socijalnog i
psihološkog liječenja. Liječenje je
namijenjeno za primjenu u odraslih i adolescenata u dobi od 16 godina
ili više.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka Buvidal
_ _
ograničena je na zdravstvene radnike. Liječenje mora započeti i
nastaviti
nadzirati liječnik s iskustvom u liječenju ovisnosti o opiodima.
Treba poduzeti odgovarajuće mjere
opreza pri propisivanju i izdavanju buprenorfina kao što su praćenja
bolesnika kroz posjete uz klinički
nadzor u skladu s bolesnikovim potrebama. Nije dopušteno izdavati
lijek za primjenu u kući ili
samostalnu primjenu od strane bolesnika.
3
Prije početka liječenja treba poduzeti mjere opreza
Kako bi se izbjeglo izazivanje simptoma ustezanja, liječenje lijekom
Buvidal treba početi kod očitih
objektivnih i jasnih znakova blagog do umjerenog ustezan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos