BUTADOR 10 mg/ml, Solução Injectável para Cavalos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Butorfanol 10.0 mg/ml

Disponível em:

Richter Pharma AG

Código ATC:

QN02AF01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Butorfanol

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Equinos

Área terapêutica:

Butorfanol

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (equinos) - 0 dias; Leite (equinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 ml 058/01/08FRVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 10 ml 058/01/08FRVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 ml 058/01/08FRVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
BUTADOR 10 mg/ml, Solução Injectável para Cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Butorfanol (na forma de tartrato)
10 mg
EXCIPIENTES:
Cloreto de Benzetônio
0,1 mg
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução límpida, incolor ou quase incolor_._
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) - ALVO_ _
Equinos
_ _
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
MONOTERAPIA
_COMO ANALGÉSICO _
Para alívio rápido da dor abdominal de moderada a severa, assim como
para cólicas associadas com
impactação e hipermotilidade intestinal. Para informação sobre a
duração da analgesia que pode ser
esperada a seguir ao tratamento, veja secção 5.1.
TERAPÊUTICA – COMBINADA:
_COMO SEDATIVO _
Em combinação com agonistas α
2
-adrenoreceptores (detomidina, romifidina , xilazina):
Sujeição química para os procedimentos terapêuticos e de
diagnóstico, assim como, pequenas cirurgias
e contenção de alguns doentes intratáveis.
_COMO PRÉ-ANESTÉSICO _
_ _
Como pré-medicação na anestesia geral.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa,
ou a alguns dos excipientes.
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Não administrar a cavalos com grave disfunção do fígado e dos
rins.
Para administração em combinação com detomidina:
A combinação não deve ser usada em cavalos com disritmia cardíaca
preexistente.
A combinação provocará uma redução da motilidade gastrointestinal
e consequentemente não deverá
ser util