BUPIVACAINE HEAVY INJECTION BP SOLUTION

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE

Disponível em:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

N01BB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

BUPIVACAINE

Dosagem:

15MG

Forma farmacêutica:

SOLUTION

Composição:

BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 15MG

Via de administração:

INTRASPINAL

Unidades em pacote:

10X2ML AMPOULE

Tipo de prescrição:

Ethical

Área terapêutica:

LOCAL ANESTHETICS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0108896002; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2017-12-11

Características técnicas

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PRODUCT MONOGRAPH
BUPIVACAINE HEAVY INJECTION BP
Bupivacaine 0.75% in Glucose 7.5 mg/mL
_Local Anesthetic_
AURO PHARMA INC.
Date of Preparation:
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402 December 11, 2017
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Submission Control No: 203187
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
11
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
14
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 16
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
18
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
19
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
19
DETAILED PHARMACOLOGY
...............................................................