País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
BROMOPRIDA
UNITHER INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA.
ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES
BROMOPRIDA
ANTIEMETICOS E ANTINAUSEANTES
4MG/ML SOL OR CT FR PLAS OPC X 20 ML - 1624100150013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SOLUÇAO ORAL; 4MG/ML SOL OR CX 48 FR PLAS OPC X 20 ML (EMB HOSP) - 1624100150021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SOLUÇAO ORAL; 4MG/ML SOL OR CX 96 FR PLAS OPC X 20 ML (EMB HOSP) - 1624100150031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - SOLUÇAO ORAL
Válido
2011-09-26
BROMOPRIDA “Medicamento genérico Lei n° 9.787 de 1999” MARIOL INDUSTRIAL LTDA. SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) 4 MG/ML BROMOPRIDA bromoprida DCB: 01471 FORMA FARMACÊUTICA Gotas pediátricas VIA DE ADMINISTRAÇÃO Via oral APRESENTAÇÕES Cartucho com frasco de 20mL Caixa com 48 frascos de 20mL (Embalagem Hospitalar) Caixa com 96 frascos de 20mL (Embalagem Hospitalar) USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 01 ANO COMPOSIÇÃO Cada mL (24 gotas) contém: bromoprida......................4mg Veículo q.s.p...................1mL Contém: benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, edetato de sódio, sacarina sódica, ácido clorídrico e água purificada. *1ml corresponde a 24 gotas INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? bromoprida está indicado para: - distúrbios da motilidade gastrintestinal (alteração na movimentação do estômago e intestino); - refluxo gastroesofágico (presença de conteúdo ácido dentro do esôfago proveniente do estômago); - náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos). bromoprida é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? bromoprida é um medicamento que estimula o movimento do tubo digestivo. Tempo médio de início de ação: a ação de bromoprida se inicia 1 a 2 horas após administração por via oral. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? bromoprida não deve ser utilizado nos seguintes casos: - em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula; - quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa, como por exemplo, na presença de hemorragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal; - em pacientes epilépticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extrapiramidais (relacionadas à coordenação dos movimentos), uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas; - em crianças menor Leia o documento completo
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