BLOPRESS

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Disponível em:

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

Código ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Área terapêutica:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

1998-02-05

Folheto informativo - Bula

Abbott laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: [phone]
Fax: [phone]
BULA DO PACIENTE
BLOPRESS
®
(CANDESARTANA CILEXETILA)
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
COMPRIMIDOS
8 MG E 16 MG
1
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda
Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
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BULA PARA O PACIENTE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BLOPRESS
®
CANDESARTANA CILEXETILA
APRESENTAÇÕES
BLOPRESS
®
(candesartana cilexetila) comprimidos de:
8 mg: embalagem com 30 comprimidos.
16 mg: embalagem com 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 8 mg contém:
candesartana cilexetila.................. 8 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol,
carmelose cálcica, estearato de
magnésio e corante amarelo FD&C nº 6.
Cada comprimido de 16 mg contém:
candesartana cilexetila................ 16 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol,
carmelose cálcica e estearato de
magnésio.
II) INFORMAÇÃO AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BLOPRESS
®
é destinado ao tratamento da hipertensão arterial (pressão alta)
leve, moderada e
grave como monoterapia ou em combinação com outras medicações
anti-hipertensivas, como os
diuréticos tiazídicos (ex. hidroclorotiazida) e os antagonistas de
cálcio (ex. cloridrato de verapamil,
nifedipino, anlodipino).
BLOPRESS
®
também está destinado ao tratamento de pacientes com insuficiência
cardíaca.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BLOPRESS
®
tem
ação
anti-hipertensiva
(redução
da
pressão
sanguínea
arterial)
devido
à
diminuição da resistência vascular periférica, embora a
frequência de batimentos do coração, o
volume de ejeção e o débito cardíaco não sejam afetados. Em
alguns casos, os sinais de melhora
surgem rapidamente após o início do tratamento, em outros casos, é
necessário um tempo maior
para se obter os efeitos benéficos.
Após a administração de dose

Características técnicas

WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR
Abbott Laboratórios do
Brasil Ltda
Rua Michigan, 735
São Paulo, Brasil
CEP: 04566-905
T: (11) 5536-7000
F: (11) 5536-7345
BULA DO PROFISSIONAL DE SAÚDE
BLOPRESS
®
(CANDESARTANA CILEXETILA)
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA.
COMPRIMIDOS
8 MG E 16 MG
1
LT
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda
Rua Michigan 735, Brooklin
São Paulo - SP
CEP: 04566-905
Tel: [phone]
Fax: [phone]
BULA PARA O PROFISSIONAL DA SAÚDE
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BLOPRESS
®
CANDESARTANA CILEXETILA
APRESENTAÇÕES
BLOPRESS
®
(candesartana cilexetila) comprimido de 8 mg: embalagem com 30
comprimidos.
BLOPRESS
®
(candesartana cilexetila) comprimido de 16 mg: embalagem com 30
comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de BLOPRESS
®
8 mg contém:
candesartana cilexetila.................. 8 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol,
carmelose cálcica, estearato de
magnésio e corante amarelo FD&C nº 6.
Cada comprimido de BLOPRESS
®
16 mg contém:
candesartana cilexetila................ 16 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, hiprolose, macrogol,
carmelose cálcica e estearato de
magnésio.
III) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
BLOPRESS
®
é indicado para o tratamento da hipertensão arterial estágios 1 a 3
como monoterapia
ou
em
combinação
com
outras
medicações
anti-hipertensivas,
como
os
diuréticos
tiazídicos
(hidroclorotiazida) e os antagonistas de cálcio (ex: anlodipino,
nifedipino)
BLOPRESS
®
também
é
destinado
ao
tratamento
da
insuficiência
cardíaca.
A
terapia
com
candesartana reduz a mortalidade e a hospitalização devido à
insuficiência cardíaca e melhora os
sintomas relacionados à doença.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
HIPERTENSÃO
O estudo SCOPE (“
_The Study on Cognition and Prognosis in the Elderly_
”) foi um estudo
prospectivo, duplo-cego, randomizado, grupo paralelo (maioria
tiazídicos), incluiu 4.964 pacientes
idosos com hipertensão leve a moderada cujo objetivo foi avalia