País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Candesartan
Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.
C09CA06
Candesartan
16 mg
Comprimido
Candesartan cilexetil 16 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina
MSRM
N/A
candesartan
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 2700482 CNPEM: 50002996 CHNM: 10056054 Não Comercializado
Autorizado
1998-03-06
APROVADO EM 20-09-2018 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Blopress 2 mg Comprimidos Blopress 4 mg Comprimidos Blopress 8 mg Comprimidos Blopress 16 mg Comprimidos Blopress 32 mg Comprimidos candesartan cilexetil Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Blopress e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Blopress 3. Como tomar Blopress 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Blopress 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Blopress e para que é utilizado O nome do seu medicamento é Blopress. A substância ativa é o candesartan cilexetil. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos denominados de antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial. Este medicamento facilita também a capacidade do seu coração em bombear o sangue para todas as partes do corpo. Este medicamento é utilizado para: • Tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos e nas crianças e adolescentes com idade entre os 6 e os 18 anos. • Tratar doentes adultos com insuficiência cardíaca com função reduzida do músculo cardíaco quando os inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA) não podem ser utilizados ou em adição a inibidores da ECA quando os sintomas persistem apesar do tratamento e os antago Leia o documento completo
APROVADO EM 20-09-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Blopress 16 mg Comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 16 mg de candesartan cilexetil. Cada comprimido contém aproximadamente 81,3 mg de lactose mono-hidratada. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido. Blopress 16 mg Comprimidos são comprimidos redondos, de cor rosa claro, com um lado convexo com a gravação 16 e um lado plano com uma ranhura. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Blopress é indicado para o: • Tratamento da hipertensão essencial em adultos. • Tratamento da hipertensão em crianças e adolescentes com idade entre os 6 e os 18 anos. • Tratamento de doentes adultos com insuficiência cardíaca e disfunção sistólica ventricular esquerda (fração de ejeção ventricular esquerda ≤ 40%) quando os inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (ECA) não são tolerados ou como terapêutica associada a inibidores da ECA em doentes com insuficiência cardíaca sintomática, apesar da terapêutica otimizada, quando os antagonistas dos recetores mineralocorticoides não são tolerados (ver secções 4.2, 4.4, 4.5 e 5.1). 4.2 Posologia e modo de administração Posologia na Hipertensão A dose inicial recomendada e a dose de manutenção habitual é de 8 mg uma vez por dia. A maior parte do efeito anti-hipertensor é atingido no período de 4 semanas. Em alguns doentes cuja pressão arterial não é devidamente controlada, a dose pode ser aumentada para 16 mg uma vez por dia e para um máximo de 32 mg uma vez por dia. A terapêutica deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial. Blopress pode também ser administrado com outros fármacos anti-hipertensores (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). A associação da hidroclorotiazida demonstrou ter um efeito anti-hipertensor aditivo com várias doses de Blopress. População idosa N Leia o documento completo