País: Bósnia e Herzegovina
Língua: croata
Origem: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
ibuprofen
Alkaloid d.o.o. Sarajevo
M01AE01
ibuprofen
400 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 400 mg ibuprofena
10 film tableta (1 PVC/Al blister sa po 10 tableta), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
ALKALOID AD Skopje
Važeći
2020-04-16
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA BlokMax 200 mg film tablete BlokMax forte 400 mg film tablete ibuprofen Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim, neophodno je da ga pažljivo koristite da biste sa njim postigli najbolje rezultate. - Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lijekaru i farmaceutu. - Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje poslije tri dana, morate se obratiti svom ljekaru. - Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu navedena, molimo Vas obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. Uputstvo sadrži: 1. Šta je BlokMax/BlokMax forte i za šta se koristi, 2. Prije nego što počnete da uzimate BlokMax/BlokMax forte, 3. Kako uzimati BlokMax/BlokMax forte, 4. Moguća neželjena djelovanja, 5. Kako čuvati BlokMax/BlokMax forte i 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE BlokMax/BlokMax forte I ZA ŠTA SE KORISTI Lijekovi BlokMax i BlokMax forte se mogu kratkotrajno upotrebljavati: za simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog porijekla poput glavobolje, zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i dismenoreje; kod stanja povišene tjelesne temperature; Dužina terapije: do tri dana. Aktivna supstanca lijeka BlokMax je ibuprofen i svaka tableta sadrži 200 mg ibuprofena. Aktivna supstanca lijeka BlokMax forte je ibuprofen i svaka tableta sadrži 400 mg ibuprofena. 2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE BlokMax/BlokMax forte Nemojte uzimati lijek BlokMax/BlokMax forte, ako: ste alergični (preosjetljivi) na ibuprofen ili bilo koji drugi sastojak lijeka (pogledati odjeljak 6. „Dodatne informacije“), ste prethodno imali alergijsku reakciju (npr. astma ili otežano disanje, koprivnjača, oticanje lica, jezika, usana, grla, curenje nosa) poslije primjene ibuprofena, aspirina ili nekog drugog Leia o documento completo
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA BlokMax, 200 mg, film tablete BlokMax forte, 400 mg, film tablete ibuprofen 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV BlokMax 200 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 200 mg ibuprofena. Pomoćne suspstance: 72,2 mg laktoza, monohidrat. BlokMax forte 400 mg film tablete Jedna film tableta sadrži 400 mg ibuprofena. Pomoćne suspstance: 144,4 mg laktoza, monohidrat. Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK * film tableta. BlokMax 200 mg film tablete Bijele do skoro bijele, duguljaste, bikonveksne film tablete. BlokMax forte 400 mg film tablete Bijele do skoro bijele, duguljaste, bikonveksne film tablete sa prelomnom crtom na jednoj strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Lijekovi BlokMax i BlokMax forte se koriste: za simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog porijekla poput glavobolje, zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i dismenoreje; kod stanja povišene tjelesne temperature. Dužina terapije: do 3 dana. 4.2. Doziranje i naČin primjene Lijek je namijenjen za kratkotrajnu primjenu. Treba koristiti najnižu efikasnu dozu u najkraćem periodu neophodnom za ublažavanje simptoma (pogledati dio 4.4). Odrasli i djeca starija od 12 godina Početna doza iznosi od 200 mg do 400 mg i ona se po potrebi može ponoviti u dozama od 200 mg do 400 mg u intervalima od najmanje četiri sata, do maksimalno 1.200 mg u toku 24 sata. 2 Ne smije se prekoračiti doza od 1.200 mg u toku 24 sata. Lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina. Stariji pacijenti Kod starijih pacijenata povećan je rizik od ozbiljnih posljedica neželjenih reakcija. Ukoliko se smatra da je upotreba nesteroidnih antiinflamatornih lijekova (NSAIL) neophodna, treba primjenjivati najnižu efikasnu dozu u najkraćem mogućem periodu. Pacijent treba da bude pod redovnim nadzorom, jer se u toku terapije NSAIL može javiti gastrointestinalno (GI) krvarenje. Ukoliko postoji bubrežno ili hepatičko oš Leia o documento completo