BLAUIMUNO

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

IMUNOGLOBULINA HUMANA

Disponível em:

BLAU FARMACÊUTICA S.A.

Código ATC:

IMUNOGLOBULINAS

DCI (Denominação Comum Internacional):

ARE THERE ANY RESTRICTIONS FOR THE HUMAN

Área terapêutica:

IMUNOGLOBULINAS

Resumo do produto:

0,6 G PO LIOF INJ CT FR AMP + DIL X 10 ML + EQP - 1163700480013 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 3,0 G PO LIOF INJ CT FR AMP + DIL X 50 ML + EQP - 1163700480021 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 9,0 G PO LIOF INJ CT FR AMP + DIL X 150 ML + EQP - 1163700480031 - - - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2001-04-24

Folheto informativo - Bula

BLAU FARMACÊUTICA S/A.
BLAUIMUNO®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó Injetável
0,6 g, 3,0 g e 9,0 g
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
BLAUIMUNO
®
IMUNOGLOBULINA HUMANA
APRESENTAÇÕES
Pó injetável. Embalagens contendo 1 frasco-ampola de 0,6 g com
diluente de 10 mL, 1 frasco-ampola de
3,0 g com diluente de 50 mL ou 1 frasco-ampola de 9,0 g com diluente
de 150 mL, todas as apresentações
acompanham equipo.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
.........................................................................................................................
0,6 g
excipientes*
...........................................................................................................................................
q.s.p.
* Componentes não ativos: glicose e cloreto de sódio.
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis, estéril e apirogênica
...........................................................................................
10 mL
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
.........................................................................................................................
3,0 g
excipientes*
...........................................................................................................................................
q.s.p.
* Componentes não ativos: glicose e cloreto de sódio.
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis, estéril e apirogênica
...........................................................................................
50 mL
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
.........................................................................................................................
9,0 g
excipientes*
...........................................................................................................................................
q.s.p.
* Componen

Características técnicas

BLAU FARMACÊUTICA S/A.
BLAUIMUNO®
Blau Farmacêutica S.A.
Pó Injetável
0,6 g, 3,0 g e 9,0 g
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE RDC 47/09
BLAUIMUNO
®
IMUNOGLOBULINA HUMANA
APRESENTAÇÕES
Pó injetável. Embalagens contendo 1 frasco-ampola de 0,6 g com
diluente de 10 mL, 1 frasco-ampola de 3,0 g com diluente de 50
mL ou 1 frasco-ampola de 9,0 g com diluente de 150 mL, todas as
apresentações acompanham equipo.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
..................................................................................................................................................................
0,6 g
excipientes*
......................................................................................................................................................................................
q.s.p.
* Componentes não ativos: glicose e cloreto de sódio.
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis, estéril e apirogênica
......................................................................................................................................
10 mL
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
..................................................................................................................................................................
3,0 g
excipientes*
......................................................................................................................................................................................
q.s.p.
* Componentes não ativos: glicose e cloreto de sódio.
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis, estéril e apirogênica
......................................................................................................................................
50 mL
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
imunoglobulina humana
..............................