BLAUBIMAX

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

ALBUMINA HUMANA

Disponível em:

BLAU FARMACÊUTICA S.A.

Código ATC:

FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA

DCI (Denominação Comum Internacional):

A HIGH-QUALITY PROTEIN FOR HUMAN

Área terapêutica:

FRACOES DO SANGUE OU PLASMA EXCETO GAMAGLOBULINA

Resumo do produto:

20% SOL INJ CT FA VD TRANS 10ML + EQP  - 1163700400011 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CT FA VD TRANS 50ML + EQP - 1163700400036 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CT FA VD TRANS 100ML + EQP  - 1163700400044 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CT FA VD TRANS X 10ML - 1163700400052 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 10 FA VD TRANS X 10 ML - 1163700400060 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 100 FA VD TRANS X 10 ML - 1163700400079 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CT FA VD TRANS X 50 ML - 1163700400087 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 10 FA VD TRANS X 50 ML - 1163700400095 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 100 FA VD TRANS X 50 ML - 1163700400109 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CT FA VD TRANS X 100 ML - 1163700400117 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 10 FA VD TRANS X 100 ML - 1163700400125 - - - SOLUÇAO INJETAVEL; 20 % SOL INJ CX 100 FA VD TRANS X 100 ML - 1163700400133 - - - SOLUÇAO INJETAVEL

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2000-09-29

Folheto informativo - Bula

BLAUBIMAX
®
Blau Farmacêutica S.A.
Solução injetável
0,2 g/mL
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
BLAUBIMAX
®
ALBUMINA HUMANA 20%
APRESENTAÇÕES
Solução injetável contendo 0,2 g de albumina humana em cada mL.
Embalagens contendo 1 frasco-ampola com 10, 50 ou 100 mL acompanhado
de equipo para administração.
Embalagens contendo 1, 10 ou 100 frascos-ampola com 10, 50 ou 100 mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
albumina
humana......................................................................................................................................................
0,2 g
excipientes*.....................................................................................................................................................q.s.p.
1 mL
*Componentes não ativos: caprilato de sódio, cloreto de sódio,
hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para
injetáveis.
I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A albumina humana é destinada para tratamento dos casos em que se
necessite corrigir o volume de sangue e a
quantidade de líquido nos tecidos como:
-
Cirrose do fígado ou problemas nos rins, doenças e cirurgias no
intestino e estômago;
-
Queimaduras;
-
Edema cerebral;
-
Toxemia gravídica;
-
Sangramentos, perda de plasma e choque por redução do volume de
sangue;
-
Choque séptico;
-
Choque hemorrágico;
-
Desidratação com deficiência de albumina pós cirurgia;
-
Circulação de sangue fora do corpo;
-
Icterícia em recém nascidos (cor amarelada);
-
Pressão baixa temporária durante a hemodiálise;
-
Troca de plasma;
-
Barriga d’água com dreno;
-
Infecções graves acompanhadas de grande perda de proteína
(peritonite, mediastinite);
-
Mau funcionamento do rim, caso os diuréticos não funcionem;
-
Mau funcionamento do fígado;
-
Falta de albumina após cirurgia;
-
Falta de albumina em bebês prematuros ou recém nascidos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A albumina

Características técnicas

BLAUBIMAX
®
Blau Farmacêutica S.A.
Solução injetável
0,2 g/mL
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE RDC 47/09
BLAUBIMAX
®
ALBUMINA HUMANA 20%
APRESENTAÇÕES
Solução injetável contendo 0,2 g de albumina humana em cada mL.
Embalagens contendo 1 frasco-ampola com 10, 50 ou 100 mL acompanhado
de equipo para administração.
Embalagens contendo 1, 10 ou 100 frascos-ampola com 10, 50 ou 100 mL.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
albumina
humana.......................................................................................................................
0,2 g
excipientes*......................................................................................................................q.s.p.
1 mL
*Componentes não ativos: caprilato de sódio, cloreto de sódio,
hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para
injetáveis.
I) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A albumina humana é indicada nos casos em que se necessite corrigir a
volemia e a pressão coloidosmótica como:
-
Cirrose hepática, nefrose, doenças e cirurgias gastrointestinais;
-
Queimaduras;
-
Edema cerebral;
-
Toxemia gravídica;
-
Hemorragia, perda de plasma e choque hipovolêmico;
-
Choque séptico;
-
Choque hemorrágico;
-
Desidratação com deficiência de albumina e estabilização do
volume circulante pré, intra e pós operatório;
-
Perfusão extracorpórea (auxílio à circulação);
-
Hiperbilirrubinemia em neonatos;
-
Hipotensão arterial temporária durante a hemodiálise;
-
Plasmaferese ou troca de plasma;
-
Ascite combinada com paracentese;
-
Sepse ou infecções graves acompanhadas de grande perda de proteína
(peritonite, mediastinite);
-
Síndrome nefrótica, caso os diuréticos isolados apresentem um
resultado insatisfatório;
-
Insuficiência hepática aguda;
-
Hipoalbuminemia pós operatória grave;
-
Hipoalbuminemia em bebês prematuros ou recém nascidos.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
O uso da albumin