Bipressil 10 mg - 5 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Língua: holandês

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Bisoprololfumaraat 10 mg - Eq. Bisoprolol 8,49 mg; Perindopril Arginine 5 mg - Eq. Perindopril 3,395 mg

Disponível em:

Servier Benelux SA-NV

Código ATC:

C09BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Bisoprolol Fumarate; Perindopril Arginine

Dosagem:

10 mg - 5 mg

Forma farmacêutica:

Filmomhulde tablet

Composição:

Bisoprololfumaraat 10 mg; Perindopril Arginine 5 mg

Via de administração:

Oraal gebruik

Área terapêutica:

Perindopril and Bisoprolol

Resumo do produto:

CTI-code: 488595-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03594452400367 - CNK-code: 3414174 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488595-03 - De grootte van de verpakking: 90 (3 x 30) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03594452400374 - CNK-code: 3414166 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488595-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488595-06 - De grootte van de verpakking: 84 (3 x 28) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488595-04 - De grootte van de verpakking: 120 (4 x 30) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488595-05 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 488604-01 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status de autorização:

Gecommercialiseerd: Ja

Data de autorização:

2016-02-01

Folheto informativo - Bula

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BIPRESSIL 10 MG/5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
bisoprololfumaraat/perindopril arginine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bipressil en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit medicijn in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BIPRESSIL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
Bipressil bevat twee werkzame bestanddelen, bisoprololfumaraat en
perindopril arginine in één tablet:

Bisoprololfumaraat behoort tot de groep medicijnen die bètablokkers
worden genoemd. Bètablokkers
vertragen de hartslag en zorgen dat het hart efficiënter bloed door
het lichaam kan pompen.

Perindopril arginine remt het angiotensineconverterend enzym
(ACE-remmer). Perindopril arginine
zorgt voor verwijding van de bloedvaten, waardoor het hart er
gemakkelijker bloed doorheen kan
pompen.
Bipressil wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk
(hypertensie) en/of stabiel chronisch
hartfalen (een aandoening waarbij het hart niet genoeg bloed kan
rondpompen om te voldoen aan de
behoeften van het lichaam, die leidt tot kortademigheid en zwelling)
en/of voor het verlagen van het risico op
problemen ter hoogte van het hart, zoals een hartaanval, bij
patiënten met stabiele coronaire hartziek

Características técnicas

1
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bipressil 10 mg/5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 10 mg bisoprololfumaraat (overeenkomend
met 8,49 mg bisoprolol) en 5 mg
perindopril-arginine (overeenkomend met 3,395 mg perindopril).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Roze-beige, ronde, dubbellaagse filmomhulde tablet met een diameter
van 7 mm en een krommingsstraal
van 12,7 mm, gegraveerd met ‘
’ op de ene zijde en ‘10/5’ op de andere zijde..
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bipressil is geïndiceerd als vervangingstherapie voor de behandeling
van hypertensie en/of stabiele coronaire
hartziekte (bij patiënten met een voorgeschiedenis van myocardinfarct
en/of revascularisatie) en/of stabiel
chronisch hartfalen met verminderde systolische linkerventrikelfunctie
bij volwassen patiënten die adequaat
onder controle zijn met bisoprolol en perindopril die tegelijkertijd
worden toegediend in dezelfde doses als in
het combinatiepreparaat.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke dosering is één tablet per dag.
Patiënten moeten gedurende minstens 4 weken gestabiliseerd zijn met
bisoprolol en perindopril in dezelfde
dosis. Het combinatiepreparaat is niet geschikt als initiële
behandeling.
Als aanpassing van de dosering is vereist, dienen de verschillende
componenten afzonderlijk te worden
getitreerd.
Speciale populatie
_Verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4 en 5.2)_
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie dient de aanbevolen
Bipressil 10 mg/5 mg gebaseerd te
worden op de creatinineklaring, zoals uiteengezet in onderstaande
tabel 1:
Tabel 1: dosisaanpassing bij verminderde nierfunctie
CREATININEKLARING (ML/MIN)
AANBEVOLEN DAGELIJKSE DOSIS
Cl
CR
≥ 60
Eén tablet Bipressil 10 mg/5 mg
Cl
CR
< 60
Niet geschikt. Individuele dosistitratie met de
afzonderlijke bestanddelen wordt aanbevolen.
_Afgnomen leverfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2)_
Er is gee