BIOPERAZONE IM 1FL 1G 1F 5ML

País: Itália

Língua: italiano

Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes ativos:

CEFOPERAZONE SODICO

Disponível em:

K24 PHARMACEUTICALS Srl

Código ATC:

J01DD12

Forma farmacêutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composição:

IM 1 FLAC. 1 G + 1 FIALA 5 ML

Classe:

A

Tipo de prescrição:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Data de autorização:

0000-00-00

Folheto informativo - Bula

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cefalosporina attiva su numerosi germi Gram positivi e Gram
negativiaerobi e anaerobi.
E' una cefalosporina di terza generazione, semisintetica,
resistente amolte betalattamasi e dotata di
attivita'antibatterica ad ampio spet-tro.

INDICAZIONI
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di
accertatao presunta origine da Gram negativi difficili o da flora
mista conpresenza di Gram negativi resistenti ai piu'comuni
antibiotici.
In particolare, trova indicazione nelle suddette infezioni in
pazientidefedati e/o immunodepressi.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Allergia alle cefalosporine e alle penicilline, grave
insufficienzaepato-renale, gravidanza, allattamento.
Ipersensibilita'verso la lidocaina per le preparazioni che la
conten-gono.

POSOLOGIA
Il Bioperazone viene impiegato per via intramuscolare 2-4 g/die
suddivisi in due dosi uguali, somministrate con un intervallo di
12 ore.
Nelle infezioni particolarmente gravi la posologia giornaliera
puo' essere aumentata fino ad un totale di 8 g, suddivisi in due
dosi uguali, equidistanziate.
In alcuni casi sono stati somministrati fino 12 g giornalieri, in
dosi uguali, ogni 8 ore.
Il trattamento non puo' essere iniziato prima ancora che siano
disponibili i risultati dei tests di sensibilita', adeguando poi
eventualmente la scelta dell'antibiotico ai dati forniti dalle
prove di sensibilita'.
Poiche' il Bioperazone non viene eliminato principalmente per via
renale, lo schema posologico 2-4g/die e' invariato per il
trattamento di soggetti con insufficienza renale.
Solo nei nefropatici con filtrato gromerulare inferiore a 18
ml/min o con creatinina sierica superiore a 3.5 mg/100 ml, e'
consigliabile non superare i 4 g/die.
In caso di associazione con aminoglucosidii due farmaci non vanno
miscelati nella stessa s