BIO EA

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes ativos:

VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143

Disponível em:

Merial Laboratorios, S.A.

Código ATC:

QI01AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

INFECTIOUS AVIAN ENCEPHALOMYELITIS VIRUSES, LIVE ATTENUATED, CEPA CALNEK 1143

Forma farmacêutica:

LIOFILIZADO ORAL

Composição:

Excipientes: PEPTONA, LACTOSA

Via de administração:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Tipo de prescrição:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupo terapêutico:

Gallinas ponedoras, Pollos de engorde, Pollos reproductores

Área terapêutica:

Virus de la encefalomielitis aviar

Resumo do produto:

BIO EA Caja con 1 frasco de 1000 dosis Anulado No comercializado

Status de autorização:

Anulado

Data de autorização:

2014-10-14

Folheto informativo - Bula

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO 

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO: BIO EA 

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada dosis de vacuna contiene: 
Virus atenuado de la Encefalomielitis aviar,  
cepa Calnek 1143, con título

........................................10
0
,
3
DIE/50 

Excipiente: 
Peptona..............................................................................0.04 mg 
Lactosa...............................................................................0.08 mg 

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO 
BIO  EA  está  indicada  para  la  vacunación  de  los  pollos  de  engorde  y  gallinas  reproductoras  y 
ponedoras contra la Encefalomielitis aviar. 
Una sola vacunación efectuada entre las semana 14 y 16 de vida es suficiente para proteger a 
los animales.  
La  inmunidad  alcanza  un  nivel  significativo  de  protección  a  los  14  días  después  de  la 
vacunación y es completa después de un mes. 
La vacuna no debe ser administrada en pollitas próximas a grupos de gallinas no vacunadas y 
en puesta. 

VÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN 
Para  utilizar  la  vacuna,  reconstituirla  añadiéndole  una  pequeña  cantidad  de  agua  potable.  La 
vacuna reconstituida tras una completa disolución, se diluye en  un recipiente que contenga  el 
volumen de agua necesaria para la administración  del producto; para recuperar la totalidad del 
producto, efectuar dos enjuagues del frasco.  
El frasco de 1.000 dosis debe ser reconstituido en 50 litros de agua.  

Suspender la administración del agua 2-3 horas antes de la vacunación. 
Utilizar agua  y recipientes limpios, que  no contengan sustancias antisépticas o desinfectant

Características técnicas

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
BIO EA 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
Cada dosis de vacuna contiene: 

Virus atenuado de la Encefalomielitis aviar,  
 cepa Calnek 1143, con título

........................................10
0
,
3
DIE/50 

Excipiente: 
Peptona..............................................................................0.04 mg 
Lactosa...............................................................................0.08 mg 

3. FORMA FARMACÉUTICA 
Liofilizado oral  

4.  PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS  
Inmunización activa de los pollos de engorde y las gallinas reproductoras y ponedoras contra la 
Encefalomielitis aviar.  
Una sola vacunación efectuada entre las semanas 14 y 16 de vida es suficiente para proteger a 
los animales.  
La  inmunidad  alcanza  un  nivel  significativo  de  protección  a  los  14  días  después  de  la 
vacunación y es completa después de un mes  

5. DATOS CLÍNICOS 

5.1 ESPECIES DE DESTINO (CATEGORÍAS, SI PROCEDE) 
Pollos de engorde y gallinas ponedoras y reproductoras 

5.2 INDICACIONES DE USO (ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO) 
BIO  EA  está  indicada  para  la  vacunación  de  pollos  de  engorde  y  gallinas  reproductoras  y 
ponedoras contra la Encefalomielitis aviar 

5.3 CONTRAINDICACIONES 
La administración de la vacuna no debe efectuarse antes de la décima semana de vida  de los 
animales  ya  que  éstos  pueden  resultar  sensibles  al  virus  vacunal,  ni  debe  ser  efectuada 
después  de  la  semana  20  vida  ya  que  el  virus  vacunal,  a  través  de  los  huevos,