BICONCOR

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponível em:

MERCK S/A

Código ATC:

DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES

DCI (Denominação Comum Internacional):

hemiFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA

Área terapêutica:

DIURETICOS ASSOCIADOS A BETABLOQUEADORES

Resumo do produto:

(2,5 + 6,25) MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 - 1008902010078 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (5,0 + 6,25) MG COM REV CT FR PLAS PEAD OPC X 30 - 1008902010086 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (2,5 + 6,25) MG COM REV CT BL AL AL X 20 - 1008902010132 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (2,5 + 6,25) MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1008902010140 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (5,0 + 6,25) MG COM REV CT BL AL AL X 20 - 1008902010159 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (5,0 + 6,25) MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1008902010167 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2000-05-24

Folheto informativo - Bula

BICONCOR
®
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL
HIDROCLOROTIAZIDA
MERCK S/A
BULA PARA O PACIENTE
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
2,5/6,25 MG; 5/6,25 MG
BICONCOR
®
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
APRESENTAÇÕES
Biconcor
®
2,5/6,25 mg; Biconcor
®
5/6,25 mg
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
BICONCOR
® 2,5/6,25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 2,5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
6,25 mg
Excipientes: amido, crospovidona, fosfato de cálcio dibásico anidro,
celulose microcristalina,
estearato de magnésio, hipromelose, polissorbato 80, macrogol,
dióxido de titânio e óxido de
ferro amarelo.
BICONCOR
® 5/6,25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
6,25 mg
Excipientes: amido, fosfato de cálcio dibásico anidro, celulose
microcristalina, estearato de
magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polissorbato 80,
macrogol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Biconcor
®
é usado para baixar a pressão sanguínea de pessoas com hipertensão
(pressão alta).
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Biconcor
®
consiste na associação de bisoprolol e hidroclorotiazida. O
bisoprolol pertence a
um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores, sendo usado para
baixar a pressão
sanguínea. A hidroclorotiazida é um diurético (substância que
estimula a eliminação de urina)
que ajuda a baixar a pressão sanguínea, uma vez que aumenta a
quantidade de sal e água que
se perde na urina.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Biconcor
®
nas seguintes situações:
−
hipersensibilidade
(alergia)
ao
bisoprolol,
à
hidroclorotiazida,
a
outras
tiazidas,
a
sulfonamidas ou a qualquer outro componente da fórmula;
−
insuficiência
cardíaca
aguda
ou

Características técnicas

BICONCOR
®
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL
HIDROCLOROTIAZIDA
MERCK S/A
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
2,5/6,25 MG; 5/6,25 MG
BICONCOR
®
HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL, HIDROCLOROTIAZIDA
APRESENTAÇÕES
Biconcor
®
2,5/6,25 mg; Biconcor
®
5/6,25 mg
Embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
BICONCOR
® 2,5/6,25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 2,5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
6,25 mg
Excipientes: amido, crospovidona, fosfato de cálcio dibásico anidro,
celulose microcristalina,
estearato de magnésio, hipromelose, polissorbato 80, macrogol,
dióxido de titânio e óxido de
ferro amarelo.
BICONCOR
® 5/6,25 MG
hemifumarato de bisoprolol .................................. 5 mg
hidroclorotiazida ...................................................
6,25 mg
Excipientes: amido, fosfato de cálcio dibásico anidro, celulose
microcristalina, estearato de
magnésio, dióxido de silício, hipromelose, polissorbato 80,
macrogol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Hipertensão arterial.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Os efeitos de bisoprolol e hidroclorotiazida foram aditivos no que diz
respeito às reduções das
pressões diastólica e sistólica.
A
dose
de
hidroclorotiazida
de
6,25
mg/dia
produziu
significativamente
menos
hipopotassemia e menores aumentos do ácido úrico que a dose de 25
mg/dia. A combinação
de baixa dose de bisoprolol e hidroclorotiazida reduziu a pressão
arterial diastólica a níveis
inferiores
a
90
mmHg
em
61%
dos
pacientes
e
demonstrou
um
perfil
de
segurança
comparável ao placebo
.
Não foram observadas alterações significativas nos níveis de
glicose, cálcio, colesterol ou
triglicerídeos com bisoprolol, hidroclorotiazida ou a combinação
dos dois fármacos.
Referência bibliográfica: A multifactorial trial design to asses