bezafibrato

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Ingredientes ativos:

BEZAFIBRATO

Disponível em:

GERMED FARMACEUTICA LTDA

Código ATC:

ANTILIPEMICOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

BEZAFIBRATO

Área terapêutica:

ANTILIPEMICOS

Resumo do produto:

200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10   - 1058308830013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 20  - 1058308830021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 30 - 1058308830031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 60 (EMB FRAC) - 1058308830048 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 90 (EMB FRAC) - 1058308830056 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 450 - 1058308830064 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO; 200 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 500 - 1058308830072 - Venda sob Prescrição Médica - - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2017-03-13

Folheto informativo - Bula

                                BEZAFIBRATO
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDO REVESTIDO
200 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
bezafibrato
“Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 200 mg. Embalagem contendo 10, 20, 30, 60*,
90*, 450** ou 500** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 200 mg contém:
bezafibrato..................................................................................................................................................................200
mg
excipiente*
q.s.p.....................................................................................................................................................1
com rev
*amido pré-gelatinizado, amidoglicolato de sódio, dióxido de
silício, estearato de magnésio, celulose microcristalina,
macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O bezafibrato
é indicado para:
- Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ ou triglicerídeos no
sangue) primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da
classificação de Fredrickson - quando a dieta ou alterações no
estilo de vida não levaram à resposta adequada.
- Hiperlipidemias (excesso de colesterol e/ou triglicerídeos no
sangue) secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia
grave, quando não houver melhora suficiente após correção da
doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.
De acordo com o Consenso da Sociedade Europeia de Aterosclerose
(Nápoles, 1986) os valores de colesterol e
triglicérides iguais ou superiores a 200 mg/dL, em adultos, requerem
atenção médica.
Peça para seu médico esclarecimentos adicionais sobre a sua doença,
se precisar.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O bezafibrato
reduz os níveis de triglicérides e colesterol (o VLDL e o LDL (mau
colesterol)) e aumenta os níveis de
HDL (bom colesterol).
O bezafibr
                                
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Características técnicas

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                                Leia o documento completo
                                
                            

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