Betula/Mandragora comp.

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Filipendula ulmaria ferm 34c (Pot.-Angaben); Mandragora officinarum e radice ferm (Pot.-Angaben); Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben); Galenit (Pot.-Angaben)

Disponível em:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

DCI (Denominação Comum Internacional):

Filipendula ulmaria ferm 34c (Pot.-Information), Mandragora officinarum e radice ferm (Pot.-Information), Betula pendula e cortice (Pot.-Information), Galena (Pot.-Information)

Forma farmacêutica:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Composição:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Filipendula ulmaria ferm 34c (Pot.-Angaben) (02470) 0,1 Gramm; Mandragora officinarum e radice ferm (Pot.-Angaben) (35978) 0,1 Gramm; Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben) (18453) 0,1 Gramm; Galenit (Pot.-Angaben) (19497) 0,1 Gramm

Via de administração:

Injektion subkutan

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2006-10-30

Folheto informativo - Bula

GEBRAUCHSINFORMATION
BETULA/MANDRAGORA COMP.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung des Aufbaustoffwechsels bei schmerzhaften degenerativen und
chronisch-
entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsorganismus, z.B.
Gelenkentzündung (Arthritis),
verformende Arthrose (Arthrosis deformans), subakuter Muskel- und
Gelenkrheumatismus.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen Birke oder die anderen
Wirkstoffe.
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen, sowie andauernder oder häufig wiederkehrender
Beschwerden ist ein Arzt
aufzusuchen.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Betula/Mandragora comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 1-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf