BEGALIN-P PD.INJ.SOL (1G+2G)/VIAL

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes ativos:

SULBACTAM SODIUM; AMPICILLIN SODIUM

Disponível em:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800

Código ATC:

J01CR01

DCI (Denominação Comum Internacional):

SULBACTAM SODIUM; AMPICILLIN SODIUM

Dosagem:

(1G+2G)/VIAL

Forma farmacêutica:

PD.INJ.SOL (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composição:

SULBACTAM SODIUM 1.094MG; AMPICILLIN SODIUM 2.125MG

Via de administração:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tipo de prescrição:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapêutica:

AMPICILLIN AND ENZYME INHIBITOR

Resumo do produto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800589204015 BT x 1 VIAL x 20 ML 1ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Status de autorização:

Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BEGALIN-P (0,5+1) G/VIAL ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
BEGALIN-P (1+2) G/VIAL ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Νατριούχος Σουλμπακτάμη + Νατριούχος
Αμπικιλλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BEGALIN-P και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
BEGALIN-P
3.
Πώς να πάρετε το BEGALIN-P
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς �

Características técnicas

Σελίδα 1 από
14
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BEGALIN-P
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

500 mg Σουλμπακτάμη (ως νατριούχος
σουλμπακτάμη) & 1000 mg Αμπικιλλίνη (ως
νατριούχος αμπικιλλίνη)

1000 mg Σουλμπακτάμη (ως νατριούχος
σουλμπακτάμη) & 2000 mg Αμπικιλλίνη (ως
νατριούχος αμπικιλλίνη)
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Το BEGALIN-P 500 mg/1000 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα περιέχει 115,1 mg νατρίου σε
κάθε φιαλίδιο.
Το BEGALIN-P 1000 mg/2000 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα περιέχει 230,2 mg νατρίου σε
κάθε φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το BEGALIN-P ενδείκνυται για τη θεραπεία
λοιμώξεων που προκαλούνται από
ευαίσθητους
μικροοργανισμούς, όπως:
GRAM+ αερόβιοι στρεπτόκοκκοι και
σταφυλόκοκκοι ευαίσθητοι στη
μεθικιλλίνη και
GRAM- όπως
_H. influenzae_
,
_Moraxella catarhallis_
και εντεροβακτηριοειδή, όπως:
_E. coli_
,
είδη
_Klebsiella_
(μετά από αντιβιόγραμμα) κλπ.
Τυπικές ενδείξεις είναι: Λοιμώξεις
του ανωτέρου και του κατωτέρου
αναπνευστικού
συστήματος, συμπεριλαμβανομένων της
ιγμορίτιδας, της μέσης ωτίτιδας και
της
επι