País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Avena sativa ferm 33c (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Phosphorus (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben)
Wala-Heilmittel GmbH (3092764)
Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Information), Avena sativa ferm 33c (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Phosphorus (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Avena sativa ferm 33c (Pot.-Angaben) (20128) 0,1 Gramm; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,1 Gramm; Phosphorus (Pot.-Angaben) (02015) 0,1 Gramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 0,1 Gramm; Valeriana officinalis e radice ferm 33c (Pot.-Angaben) (25903) 0,1 Gramm
subkutane Anwendung
erloschen
2011-12-19
GEBRAUCHSINFORMATION AVENA/CONCHAE COMP. Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Sollten die Beschwerden während der Anwendung des Arzneimittels fortbestehen, holen Sie bitte medizinischen Rat ein. GEGENANZEIGEN: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Avena/Conchae comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis auf Glutenunverträglichkeit: Avena/Conchae comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion ist glutenhaltig. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Keine bekannt. ART DER ANWENDUNG: Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder in die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Sollte kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt. DAUER DER ANWENDUNG: Die Behandlung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzu Leia o documento completo