Aurofac granular 250 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos e galinhas

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Cloridrato De Clorotetraciclina 250.0 mg

Disponível em:

Zoetis Portugal, Lda

Código ATC:

QJ01AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clorotetraciclina

Forma farmacêutica:

Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Suínos, Galinhas

Área terapêutica:

Clorotetraciclina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 10 dias; Carne e Vísceras (aves) - galinhas: 2 dias; Ovos (aves) - galinhas: 4 dias; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 2 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 3 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 4,8 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 6,4 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 8 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 9 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 12 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 16 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 20 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 25 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 8 unidade(s) - 3 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 12 unidade(s) - 2 Kg 275/01/10DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2012
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIRECÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: SETEMBRO DE 2012
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Aurofac Granular 250 mg/g Pré-mistura medicamentosa para alimento
medicamentoso para suínos e
galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g de Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Cloridrato de Clorotetraciclina 250 mg/g
Excipientes:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso.
Pó granulado amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos e galinhas
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos
Como auxiliar no tratamento e controlo do complexo de doenças
respiratórias dos suínos associado a
organismos sensíveis à clorotetraciclina.
Galinhas
Como auxiliar no tratamento e controlo de infecções respiratórias e
sistémicas associadas a
microrganismos sensíveis à clorotetraciclina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a ruminantes adultos.
Não administrar a animais onde seja conhecida ocorrência de
resistência à substância activa.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Suínos: A administração do medicamento veterinário durante o
período de desenvolvimento dos
dentes pode originar a descoloração dos dentes.
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4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade e ter em conta
as políticas antimicrobianas oficiais e locais.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O M
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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