AURO-CARVEDILOL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

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Ingredientes ativos:

Carvédilol

Disponível em:

AURO PHARMA INC

Código ATC:

C07AG02

DCI (Denominação Comum Internacional):

CARVEDILOL

Dosagem:

3.125MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Carvédilol 3.125MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100/1000

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-12-20

Características técnicas

                                .
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125, 6,25, 12,5 ET 25 MG
Norme d’Auro Pharma
TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle : 161451
Date de préparation :
Le 20 décembre 2013
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE
.......................................................................................................
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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