Atosiban SUN

País: União Europeia

Língua: espanhol

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

atosiban (as acetate)

Disponível em:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

G02CX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

atosiban

Grupo terapêutico:

Otros gynecologicals

Área terapêutica:

Nacimiento prematuro

Indicações terapêuticas:

Atosiban está indicado para retrasar el inminente nacimiento prematuro en mujeres embarazadas las mujeres adultas con:contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración a una frecuencia de ≥ 4 por 30 minutos;una dilatación cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) y borramiento de ≥ 50%;una edad gestacional de 24 hasta 33 semanas completas;una normal de la frecuencia cardíaca fetal.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2013-07-31

Folheto informativo - Bula

31
B.
PROSPECTO
32
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
atosiban
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, a su comadrona o
farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico. Incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Atosiban SUN y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Atosiban SUN
3.
Cómo le administrarán Atosiban SUN
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Atosiban SUN
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ATOSIBAN SUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Atosiban SUN contiene atosiban. Atosiban SUN se usa para retrasar el
parto prematuro de su bebé.
Atosiban SUN se usa en mujeres adultas embarazadas, desde la semana 24
hasta la semana 33 del
embarazo.
Atosiban SUN actúa haciendo que las contracciones de su útero
(matriz) sean menos fuertes. También
hace que las contracciones ocurran con menos frecuencia. Esto ocurre,
porque se evita que la hormona
natural llamada “oxitocina”, hormona que contrae la matriz
(útero), actúe.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ATOSIBAN SUN
NO LE DEBEN ADMINISTRAR ATOSIBAN SUN
-
Si es alérgico a atosiban o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
Si está embarazada de menos de 24 semanas.
-
Si está embarazada de más de 33 semanas.
-
Si ha roto aguas (rotura prematura de sus membranas) y ha completado
las 30 semanas de
embarazo o más.
-
Si su bebé (feto) tiene un latido del corazón anormal.
-
Si sangra por la vagina y su médico quiere que comience el parto para
que su bebé nazca
inmediatamente.
-
Si tiene algo llamado “preeclampsia grave” y su médico quiere que
comie

Características técnicas

1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml solución inyectable EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de 0,9 ml de solución contiene 6,75 mg de atosiban (como
acetato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución transparente, incolora sin partículas.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Atosiban está indicado para retrasar el parto prematuro inminente, en
mujeres adultas embarazadas
que presenten:
-
contracciones uterinas regulares de al menos 30 segundos de duración
y con una frecuencia ≥ 4
contracciones cada 30 minutos
-
dilatación del cuello uterino de 1 a 3 cm (de 0 a 3 para las
nulíparas) y borrado en ≥ 50%
-
edad gestacional de 24 a 33 semanas completas
-
frecuencia cardíaca fetal normal
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con atosiban debe ser iniciado y mantenido por un
médico especialista en el tratamiento
de partos prematuros.
Atosiban se administra por vía intravenosa en tres etapas sucesivas:
una dosis inicial (6,75 mg) en
embolada de atosiban 6,75 mg/0,9 ml solución inyectable, seguida
inmediatamente de una perfusión
continua de una dosis elevada (perfusión de carga de 300
microgramos/min) durante tres horas de
atosiban 37,5 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión,
seguida de una dosis menor de
atosiban 37,5 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión
(perfusión de mantenimiento
100 microgramos/ min) hasta 45 horas. La duración del tratamiento no
debe superar las 48 horas. La
dosis total administrada durante un ciclo completo de tratamiento con
atosiban no debe superar,
preferiblemente, los 330,75 mg de atosiban.
Tan pronto como se diagnostique un parto prematuro se debe iniciar el
tratamiento intravenoso con la
inyección inicial en embolada. A continuación, iniciar la perfusión
(consultar el Resumen de las
Características d