ATORVASTATIN Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

C10AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ATORVASTATIN

Dosagem:

40MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 40MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2021-04-20

Características técnicas

_ATORVASTATIN Monographie de produit _
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_Page 1 de 57 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique, norme fabricant
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique trihydraté)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision:
6111 Royalmount Ave., Suite #100
August 25, 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle : 255185
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ATORVASTATIN Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 23
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
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