ARLEVERT tabletta

País: Hungria

Língua: húngaro

Origem: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredientes ativos:

cinnarizine; dimenhidrinát

Disponível em:

Goodwill Pharma Nyrt.

Código ATC:

N07CA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinnarizine; allergic rhinitis

Unidades em pacote:

100x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban

Classe:

TK

Tipo de prescrição:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Resumo do produto:

Kiszerelések: 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06902 / 03 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06902 / 01 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06902 / 02 - V - TK - igen

Status de autorização:

WEU

Data de autorização:

1999-05-18

Folheto informativo - Bula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ARLEVERT TABLETTA
cinnarizin, dimenhidrinát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Arlevert tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Arlevert tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Arlevert tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Arlevert tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ARLEVERT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Arlevert két hatóanyagot tartalmaz: cinnarizint és
dimenhidrinátot. A két hatóanyag különböző
gyógyszercsoporthoz tartozik. A cinnarizin az úgynevezett
kalcium-antagonisták csoportjába, a
dimenhidrinát az antihisztaminok csoportjába tartozik.
Mindkét hatóanyag a szédülés vagy forgó érzés (vertigó) és a
hányinger tüneteinek csökkentésére
szolgál. Ha a két hatóanyagot együtt használják, akkor sokkal
hatásosabbak, mint külön-külön.
A készítmény különböző eredetű szédüléses panaszok
kezelésére szolgál. A szédülésnek számos oka
lehet. Az Arlevert alkalmazása lehetővé teszi a napi
tevékenységek elvégzését, amelyek szédülés
esetén nehézséget je

Características técnicas

1.
A GYÓGYSZER NEVE
ARLEVERT TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20,0 mg cinnarizint és 40,0 mg dimenhidrinátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű tabletta, egyik
oldalán mélynyomású „A” jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző eredetű (központi és/vagy perifériás)
szédüléssel járó állapotok, beleértve az otogen
vertigot, a vestibularis neuropathiából eredő vertigot, a
Menière-betegséget, a Menière-szerű tüneteket,
a vertebrobasilaris elégtelenségből eredő vertigot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás.
Felnőttek: Naponta 3-szor 1 tabletta Arlevertet szétrágás
nélkül, kevés folyadékkal étkezések után kell
bevenni.
_Gyermekek és serdülők_
Gyermekek és 18 év alatti serdülők számára: nem javallott.
Idősek: adagolás ugyanúgy, mint a felnőtteknek.
Az alkalmazás módja
Az alkalmazás idejét a kezelőorvos határozza meg.
Az Arlevert tablettát a gyomorirritáció elkerülése érdekében
étkezés után kell bevenni.
4.3
ELLENJAVALLATOK

Az Arlevert tabletta ellenjavallt a készítmény hatóanyagaival:
cinnarizinnel, dimenhidrináttal,
difenhidraminnal vagy más hasonló kémiai szerkezettel rendelkező
antihisztaminnal, vagy a
készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység esetén.

Várandósoknak és szoptató anyáknak az Arlevert tabletta nem
adható.

Az Arlevert tabletta nem adható a betegeknek: zártzugú glaukóma,
görcsrohamok,
megemelkedett intracranialis nyomás gyanúja esetén, alkoholabúzus,
vagy vizeletretencióval
járó urethroprostaticus rendellenességek esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az Arlevert nem csökkenti jelentősen a vérnyomást, mindazonáltal
alacsony vérnyomású betegeknél
történő alkalmazás esetén óvatosság szükséges.