União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevenção de tev em adultos submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer. prevenção de tev em adultos médicos de pacientes que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e / ou respiratória aguda distúrbios e / ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. tratamento de adultos com aguda sintomática espontânea superficial-trombose venosa dos membros inferiores sem concomitante profunda, trombose de veia. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. do miocárdio (stemi) em doentes adultos que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

aspen pharma indÚstria farmacÊutica ltda - fondaparinux sÓdico - antitrombotico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - antitrombotico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi - synthelabo farmacÊutica ltda - antitrombotico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biotest farmacÊutica ltda - imunoglobulina, imunoglobulina humana - imunoglobulinas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - proteínas do plasma humano 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - proteínas do plasma humano 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 100 mg/ml - proteínas do plasma humano 100 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 50 mg/ml - imunoglobulina g humana 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina humana normal - solução para perfusão - 50 mg/ml - imunoglobulina g humana 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração