APOVOMIN 1 MG/ML

País: Itália

Língua: italiano

Origem: Ministero della Salute

Ingredientes ativos:

APOMORFINA CLORIDRATO EMIIDRATO(APOMORPHINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE)

Disponível em:

DECHRA REGULATORY B.V.

Código ATC:

QN04BC07

DCI (Denominação Comum Internacional):

APOMORFINA CLORIDRATO EMIIDRATO(APOMORPHINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE)

Composição:

APOMORFINA CLORIDRATO EMIIDRATO(APOMORPHINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE) - 1 MG/ML

Unidades em pacote:

1 mg/ml soluzione iniettabile per cani - FLACONCINO DA 5 ml

Tipo de prescrição:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Área terapêutica:

APOMORPHINE

Resumo do produto:

CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO

Características técnicas

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
APOVOMIN 1 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
(AT, BG, CZ, EE, EL, ES, HR, HU, IE, IS, LT, LV, PL, PT, RO, SI, SK,
UK)
Apovomin vet 1 mg/ml solution for injection for dogs (DK, FI, NO, SE)
Apovomin 0.85 mg/ml solution for injection for dogs (FR)
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Apomorfina cloridrato emiidrato
1,00 mg
(equivalente ad apomorfina
0,85 mg)
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
10,0 mg
Metabisolfito di sodio (E223)
1,0 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida e incolore.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Induzione dell’emesi.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di depressione del sistema nervoso centrale (SNC).
Non usare in casi di ingestione di agenti caustici (acidi o alcali),
schiumogeni, sostanze volatili, solventi organici
e oggetti affilati (ad es. vetro).
Non usare in animali con ipossia, dispnea, convulsioni,
ipereccitazione, debolezza estrema, atassia, coma, assenza
dei normali riflessi faringei o altri disturbi neurologici marcati che
potrebbero causare una polmonite da
aspirazione.
Non usare in casi di insufficienza circolatoria, shock e anestesia.
Non usare in animali trattati con antagonisti dopaminergici
(neurolettici) nelle ultime 24 ore.
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad
uno degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Conati con o senza vomito si manifestano in genere da 3 a 4 minuti
dopo l’iniezione del prodotto e possono
durare fino a mezz’ora.
Se non si riesce a indurre l’emesi con una singola iniezione, non
praticare un’altra iniezione, perché non è
efficace e può causare segni clinici di sovradosaggio.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per