APO-NEVIRAPINE TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

NEVIRAPINE

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

J05AG01

DCI (Denominação Comum Internacional):

NEVIRAPINE

Dosagem:

200MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

NEVIRAPINE 200MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0134602001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2012-11-07

Características técnicas

_APO-NEVIRAPINE and APO-NEVIRAPINEXR Product Monograph_
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
APO-NEVIRAPINE
NEVIRAPINE TABLETS USP
200 MG
PR
APO-NEVIRAPINE XR
NEVIRAPINE EXTENDED-RELEASE TABLETS
400 MG ANTIRETROVIRAL AGENT
NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITOR
WITH ACTIVITY AGAINST
HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE 1 (HIV-1)
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
SEPTEMBER 11, 2014
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NO. 177473
_APO-NEVIRAPINE and APO-NEVIRAPINEXR Product Monograph_
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................
36
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................
37
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................
38
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
40
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
...................................................... 41
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................