APO-IRBESARTAN/HCTZ Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dosagem:

150MG; 12.5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2012-06-12

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
APO-IRBESARTAN/HCTZ
(comprimés d’irbesartan et d’hydrochlorothiazide, USP)
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg, voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de l’homologation initiale :
12 juin 2012
Date de révision :
29 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 251965
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7. MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2021-09
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.......................................................... 5
4.3
Administration........................................................................................................................
7
4.4
Dose oubliée
.........................................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
.........