APO-CINACALCET Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet)

Disponível em:

APOTEX INC

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

CINACALCET

Dosagem:

30MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Cinacalcet (Chlorhydrate de cinacalcet) 30MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150282001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2016-03-03

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CINACALCET
COMPRIMÉS DE CINACALCET
30 MG, 60 MG ET 90 MG
CINACALCET (SOUS FORME DE CHLORHYDRATE DE CINACALCET)
AGENT CALCIMIMÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
6 JANVIER 2020
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 234759
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT......................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
19
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................