ANASTROZOLE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Anastrozole

Disponível em:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

L02BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

ANASTROZOLE

Dosagem:

1MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Anastrozole 1MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2022-08-19

Características técnicas

Monographie de produit-ANASTROZOLE
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
ANASTROZOLE
comprimés d’anastrozole
Comprimés à 1 mg pour administration orale
USP
Inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 275969
Date d’approbation initiale :
le 19 août 2022
Date de révision :
le 26 juin 2023
Monographie de produit-ANASTROZOLE
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
06-2023
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUT LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1.
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
...........................................................