AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG

País: Espanha

Língua: espanhol

Origem: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ingredientes ativos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO; CLAVULANATO POTASIO

Disponível em:

TARBIS FARMA S.L.

Código ATC:

J01CR02

DCI (Denominação Comum Internacional):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE; POTASSIUM CLAVULANATE

Dosagem:

500 mg/125 mg

Forma farmacêutica:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Composição:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500 mg; CLAVULANATO POTASIO 125 mg

Via de administração:

VÍA ORAL

Tipo de prescrição:

con receta

Área terapêutica:

Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Resumo do produto:

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres Revocado 10/04/2014 No Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 30 sobres Autorizado 07/05/2013 Comercializado - AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres Autorizado 27/01/2005 No Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2005-01-28

Folheto informativo - Bula

                                1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS 500 MG/125 MG POLVO PARA
SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted (o a su hijo) y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Amoxicilina/Ácido
clavulánico Tarbis
3.
Cómo tomar Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Amoxicilina/Ácido
clavulánico
Tarbis
es
un
antibiótico
que
elimina
las
bacterias
que
causan
las
infecciones. Contiene dos fármacos diferentes llamados amoxicilina y
ácido clavulánico. La amoxicilina
pertenece al grupo de medicamentos conocido como “penicilinas” que
a veces puede perder su eficacia (se
inactiva). El otro componente (ácido clavulánico) evita que esto
ocurra.
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis se utiliza en adultos y niños
para tratar las siguientes infecciones:

Infecciones del oido medio y de los senos nasales

Infecciones del tracto respiratorio

Infecciones del tracto urinario

Infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones
dentales

Infecciones de los huesos y articulaciones.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AMOXICILINA/ÁCIDO
CLAVULÁNICO TARBIS
NO TOME
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO TARBIS

si es alérgico (hipersensible) a amoxicilina, ác
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 de 14
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis 500 mg/125mg polvo para
suspensión oral en sobres EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre de polvo para suspensión oral de Amoxicilina/Ácido
clavulánico Tarbis 500 mg/125 mg
contiene:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 500 mg
Ácido clavulánico (como clavulanato potásico) 125 mg
Excipientes: contiene 2,3 g sacarosa y 116, 96 mg de glucosa (en
maltodextrina procedente de maíz), por
sobre.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
Polvo blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis está indicado para el
tratamiento de las siguientes infecciones en
adultos y niños (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):

Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada)

Otitis media aguda

Exacerbación aguda de bronquitis crónica (adecuadamente
diagnosticada)

Neumonía adquirida en la comunidad

Cistitis

Pielonefritis

Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis,
mordeduras de animales, abscesos
dentales severos con celulitis diseminada

Infecciones de huesos y articulaciones, en particular osteomielitis.
Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales referentes al
uso apropiado de agentes
antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las dosis se expresan en contenido de amoxicilina/ácido clavulánico
excepto cuando se exprese para cada
uno de los componentes por separado.
La dosis de Amoxicilina/Ácido clavulánico Tarbis que se elige para
tratar a un paciente en concreto debe
tener en cuenta:
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•
Los patógenos esperados y la posible sensibilidad a agentes
antibacterianos (ver sección 4.4)
•
La gravedad y el sitio de la infección
•
La edad, peso y función renal del paciente como se muestra más
abajo.
Debe tenerse en cuenta el uso de presentaciones alternativas de
amoxicilina/ácido clavulánic
                                
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