AMINOFILINA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

AMINOFILINA

Disponível em:

HYPOFARMA - INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA

Código ATC:

BRONCODILATADORES

DCI (Denominação Comum Internacional):

AMINOPHYLLINE

Área terapêutica:

BRONCODILATADORES

Resumo do produto:

24 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD TRANS X 10 ML - 1038700590016 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - SOLUÇAO INJETAVEL

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2007-06-11

Folheto informativo - Bula

aminofilina
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999
Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Solução Injetável
24 mg/mL
AMINOFILINA
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Solução injetável
Caixa com 100 ampolas de vidro incolor com 10 mL
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contem:
aminofilina................................................................................................................
24 mg
excipientes ( etilenodiamina, hidróxido de sódio e água para
injetáveis) ................ 1 mL
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A aminofilina está indicada para doenças caracterizadas por
broncoespasmo, como a
asma brônquica aguda ou o broncoespasmo associado com bronquite
crônica e enfisema
pulmonar.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Atua
como
broncodilatador,
causando
o
relaxamento
dos
brônquios
e
dos
vasos
pulmonares, aliviando a sensação de falta de ar e melhorando a
função pulmonar.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A aminofilina não deve ser usada por pacientes com úlcera ou que
apresentem qualquer
alergia à aminofilina, teofilina ou qualquer outro componente da
fórmula.
4.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem ocorrer reações de sensibilidade cruzada. A anestesia pelo
halotano na presença de
aminofilina pode causar problemas cardíacos.
ATENÇÃO: NÃO MISTURE MEDICAMENTOS DIFERENTES. A TROCA PODE SER
FATAL.
CERTIFIQUE-SE DE QUE ESTÁ SENDO ADMINISTRADO O MEDICAMENTO PRESCRITO.
DEVE-SE TER EXTREMO CUIDADO PARA NÃO TROCAR AS AMPOLAS COM SOLUÇÕES
DIFERENTES.
GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO:
só deve ser administrada a gestantes ou mulheres que estejam
amamentando se o médico julgar que os benefícios potenciais
ultrapassem os possíveis
riscos.
A AMINOFILINA ENQUADRA-SE NA CATEGORIA C DE RISCO NA GRAVIDEZ.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO
MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-

Características técnicas

aminofilina
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999
Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.
Solução Injetável
24 mg/mL
AMINOFILINA
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Solução injetável
Caixa com 100 ampolas de vidro incolor com 10 mL
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 MESES
COMPOSIÇÃO
Cada
mL
da
solução
injetável
contém:
aminofilina................................................................................................................
24 mg
excipientes ( etilenodiamina, hidróxido de sódio e água para
injetáveis) ................ 1 mL
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
A aminofilina está indicada para o alívio sintomático da asma
brônquica aguda e para o
tratamento do broncoespasmo reversível associado com bronquite
crônica e enfisema.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Diversos estudos clínicos demonstraram que as metilxantinas
intravenosas são efetivas no
controle da exacerbação aguda da asma. Nos estudos clínicos nos
quais a concentração
sérica é bem controlada, nenhum caso de eventos adversos sérios foi
reportado. Os casos
em que o uso da teofilina seria apropriado são em pacientes com
exacerbação aguda da
asma ou em crises refratárias ao tratamento convencional, como teria
adjuvante. A
aminofilina é considerada adequada no controle da asma aguda quando
associada à
agonistas beta
2
e corticosteróides endovenosos.
Montserrat et all
1
trataram pacientes hospitalizados por causa de uma exacerbação da
asma com aminofilina intravenosa ou placebo em adição ao tratamento
padrão com
salbutamol inalável e corticosteróides intravenosos em um estudo
randomizado, duplo-
cego, controlado por placebo. No grupo tratado com aminofilina, o
nível plasmático médio
aumentou para 15.2 +/- 3.6 mcg/ml e a capacidade vital forçada (CVF)
e o volume
expiratório forçado no primeiro segundo (VEF
1
) também aumentou. O aumento nas
funções pulmonares no grupo tratado com aminofilina foi
s