AMBROXOL 30 mg TABLETAS. NIFA

País: Equador

Língua: espanhol

Origem: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes ativos:

Ambroxol 30.0 mg

Disponível em:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

R05CB06TAB21227

Forma farmacêutica:

TABLETAS

Composição:

Cada tableta contiene: Ambroxol Clorhidrato 30.0 mg

Via de administração:

[003] Oral

Unidades em pacote:

CAJA X 1, 2, 3, 4, 5 Y 10 RISTRAS X10 TABLETAS CAJA X 1, 2, 3, 4, 5 Y 10 BLISTERES X10 TABLETAS

Classe:

Monofármaco

Tipo de prescrição:

Libre

Fabricado por:

PROPHAR S.A

Resumo do produto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS PLANAS CON BORDES BISELADOS, LLANAS EN AMBAS CARAS COLOR BLANCO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 °C; Datos modificacion: 2023-11-24 14:54:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1) CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA: DE BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE. 2) CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO (NMED02) 2016-12-05 10:27:27 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A AMBROXOL 30 MG TABLETAS. NIFA 2015-08-19 10:27:27 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO Y AUMENTO DE LOS EXCIPIENTES: EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 77.0 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO (ALMIDÓN 1500 #2001) 82.0 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 2.0 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.3 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 78.0 MG, ALMIDÓN GLICOLATO DE SODIO (PRIMOJEL) 12.0 MG. 2013-05-28 10:27:27 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACION EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO Y EL TIPO DE ENVASE; Periodo vida util producto en meses: 36

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2013-05-10

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