ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compre agora

Ingredientes ativos:

allopurinol 100

Disponível em:

VIATRIS SANTE

Código ATC:

M04AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

allopurinol 100

Dosagem:

100,00 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > allopurinol 100,00 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

inhibiteur de la synthèse d'acide urique

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique - code ATC : M04AA01.Les comprimés d’ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.

Resumo do produto:

ALLOPURINOL 100 mg - ZYLORIC 100 mg, comprimé

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1997-11-25

Folheto informativo - Bula

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide
urique - code ATC : M04AA01.
Les comprimés d’ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé contiennent
un principe actif appelé
l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines
réactions chimiques dans votre organisme afin de
diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé est utilisé pour réduire ou
prévenir la formation de dépôts
d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop
grande quantité une substance appelée l’acide
urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL VIATRIS 100 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de Stevens-
Johnson et des syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and
Systemic Symptoms). Elles
peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Elles peuvent
survenir à n’importe quel moment du
traitement mais le plus souvent dans les deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une éruption cutanée
ou d’autres signes d’hypersensibilité (atteinte des muqueuses
oculaire, buccale ou génitale, fièvre,
adénopathies, érosion cutanée), l’allopurinol doit IMMEDIATEMENT
être arrêté et qu’un avis médical
doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol............................................................................................................................
100 mg
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : Lactose (50,00 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémies iatrogènes).
·
Traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même
lorsqu'elle s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou
d'insuffisance rénale.
·
Traitement des hyperuricuries et hyperuraturies.
·
Traitement et prévention de la lithiase urique.
·
Prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en
complément des précautions diététiques habituelles, portant
notamment sur les rations protidique et calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
L’allopurinol doit être instaur
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto