ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

allopurinol 200 mg

Disponível em:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Código ATC:

M04AA01 ( M Muscle et Squelette)

DCI (Denominação Comum Internacional):

allopurinol 200 mg

Dosagem:

200 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > allopurinol 200 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

INHIBITEUR DE LA SYNTHESE D’ACIDE URIQUE

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique, Code ATC: M04AA01Les comprimés d’ALLOPURINOL EG contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.ALLOPURINOL EG est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.

Resumo do produto:

ALLOPURINOL 200 mg - ZYLORIC 200 mg, comprimé

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2000-02-10

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2021
Dénomination du médicament
ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé
Allopurinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide
urique, Code ATC: M04AA01
Les comprimés d’ALLOPURINOL EG contiennent un principe actif
appelé l’allopurinol. Il agit en
ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre
organisme afin de diminuer le taux d’acide
urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL EG est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de
dépôts d’urate/d’acide urique
lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance
appelée l’acide urique. Ces dépôts
sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux
ou de certains autres types de problèmes
rénaux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALLOPURINOL EG 200 mg, comprimé
L’allopurinol peut provoquer des toxidermies graves, incluant des
syndromes de Lyell ou de
Stevens-Johnson et des syndromes de DRESS (Drug Rash with Eosinophilia
and Systemic
Symptoms). Elles peuvent se manifester par des éruptions cutanées.
Elles peuvent survenir à
n’importe quel moment du traitement mais le plus souvent dans les
deux mois qui suivent
l’instauration du traitement.
Il convient de rappeler aux patients traités par l’allopurinol
qu’en cas de survenue d’une
éruption cutanée ou d’autres signes d’hypersensibilité
(atteinte des muqueuses oculaire,
buccale ou génitale, fièvre, adénopathies, érosion cutanée),
l’allopurinol doit
IMMEDIATEMENT être arrêté et qu’un avis médical doit être pris.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Allopurinol.......................................................................................................................
200,00 mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté et amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
traitement des hyperuricémies symptomatiques primitives ou
secondaires (hémopathies, néphropathies,
hyperuricémies iatrogènes) ;
·
traitement de la goutte : goutte tophacée, crise de goutte
récidivante, arthropathie uratique même lorsqu'elle
s'accompagne d'hyperuraturie, de lithiase urique ou d'insuffisance
rénale ;
·
traitement des hyperuricuries et hyperuraturies ;
·
traitement et prévention de la lithiase urique ;
·
prévention des récidives de lithiase calcique chez les patients
hyperuricémiques ou hyperuricuriques, en
complément des précautions diététiques habituelles, portant
notamment sur les rations protidique et calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La posologie usuelle