Agomelatina TAD 25 mg Comprimido revestido por película

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Agomelatina

Disponível em:

TAD pharma GmbH

Código ATC:

N06AX22

DCI (Denominação Comum Internacional):

Agomelatina

Dosagem:

25 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido revestido por película

Composição:

Co-cristal de agomelatina e ácido cítrico 44.739 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

2.9.3 - Antidepressores

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

agomelatine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 28 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5756804 CNPEM: 50118366 CHNM: 10096127 Grupo Homogéneo: Agomelatina | A101 | Oral | 25 mg | [21-60] unidades

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2018-09-25

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Agomelatina TAD 25 mg comprimidos revestidos por película
agomelatina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Agomelatina TAD e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Agomelatina TAD
3.
Como tomar Agomelatina TAD
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Agomelatina TAD
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Agomelatina TAD e para que é utilizado
Agomelatina TAD contém a substância ativa agomelatina. Pertence a um
grupo de
medicamentos chamados antidepressivos e está a tomar agomelatina para
tratar a
sua depressão.
Agomelatina TAD é usada em adultos.
A depressão é uma perturbação contínua do humor que interfere com
a sua vida de
todos os dias. Os sintomas de depressão variam de pessoa para pessoa,
mas
incluem na maior parte das vezes tristeza profunda, falta de
autoestima, perda de
interesse pelas atividades favoritas, perturbações do sono,
sensação de lentidão,
ansiedade, alterações de peso.
Os benefícios esperados da Agomelatina TAD são a redução e o
desaparecimento
gradual dos sintomas relacionados com a sua depressão.
2.
O que precisa de saber antes de tomar
Agomelatina TAD
Não tome Agomelatina TAD
se tem alergia à agomelatina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
se o seu figado não funcionar bem (compromisso hepático).
se e

Características técnicas

APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Agomelatina TAD 25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada
comprimido
revestido
por
película
contém
co-cristal
de
agomelatina
e
ácido
cítrico
equivalente a 25 mg de agomelatina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido)
Os comprimidos revestidos por película são amarelos, oblongos,
biconvexos com
9,0 mm de comprimento e 4,5 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
A agomelatina está indicada para o tratamento de episódios de
depressão major em
adultos.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
A dose recomendada é 25 mg uma vez por dia tomado oralmente ao
deitar.
Após duas semanas de tratamento, se não houver melhoria dos
sintomas, a dose
pode ser aumentada para 50 mg uma vez por dia, isto é, dois
comprimidos de 25 mg
tomados ao deitar.
A decisão de aumentar a dose tem de ser ponderada com um maior risco
de
aumento das transaminases. Qualquer aumento de dose para 50 mg deve
ser feito
com base no benefício/risco de cada doente e com respeito estrito da
monitorização
dos testes de função hepática.
Devem ser realizados testes de função hepática em todos os doentes
antes de iniciar
o tratamento. O tratamento não deve ser iniciado se o valor das
transaminases
exceder 3 vezes o limite superior dos valores normais (ver secções
4.3 e 4.4).
Durante o tratamento as transaminases devem ser monitorizadas
periodicamente,
após cerca de três semanas, seis semanas (fim da fase aguda), às
doze e vinte e
quatro
semanas
(fim
da
fase
de
manutenção)
e
posteriormente
quando
for
clinicamente
indicado
(ver
também
secção
4.4).
O
tratamento
deve
ser
APROVADO EM
09-04-2021
INFARMED
descontinuado se o valor das transaminases exceder 3 vezes o limite
superior dos
valores normais (ver secções 4.3 e 4.4).
Quando se aumenta a dose, os testes de funç