País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Agomelatina
Aristo Pharma GmbH
N06AX22
Agomelatina
25 mg
Comprimido revestido por película
Co-cristal de agomelatina e ácido cítrico 44.739 mg
Via oral
Blister 56 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
Genérico
agomelatine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5757240 CNPEM: 50118374 CHNM: 10096127 Não Comercializado
Autorizado
2018-11-08
APROVADO EM 08-11-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Agomelatina Aristo 25 mg comprimidos revestidos por película Agomelatina Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Agomelatina Aristo e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Agomelatina Aristo 3. Como tomar Agomelatina Aristo 4. Efeitos secundários possíveis 5 Como conservar Agomelatina Aristo 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Agomelatina Aristo e para que é utilizado Agomelatina Aristo contém a substância ativa agomelatina. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antidepressivos e Agomelatina Aristo foi-lhe prescrito para tratar a sua depressão. Agomelatina Aristo é usado em adultos. A depressão é uma perturbação contínua do humor que interfere com a sua vida de todos os dias. Os sintomas de depressão variam de pessoa para pessoa, mas incluem na maior parte das vezes tristeza profunda, falta de auto-estima, perda de interesse pelas atividades favoritas, perturbações do sono, sensação de lentidão, ansiedade, alterações de peso. Os benefícios esperados de Agomelatina Aristo são a redução e o desaparecimento gradual dos sintomas relacionados com a sua depressão. 2. O que precisa de saber antes de tomar Agomelatina Aristo APROVADO EM 08-11-2018 INFARMED Não tome Agomelatina Aristo - se tem alergia à agomelatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6) Leia o documento completo
APROVADO EM 08-11-2018 INFARMED 1 NOME DO MEDICAMENTO Agomelatina Aristo 25 mg comprimidos revestidos por película 2 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém co-cristal de agomelatina e ácido cítrico correspondente a 25 mg de agomelatina Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido contém 0,2 mg de sódio. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3 FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película. Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos, biconvexos com 9,0 mm de comprimento e 4,5 mm de largura 4 INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios de depressão major. Agomelatina Aristo é indicado em adultos. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A dose recomendada é 25 mg uma vez por dia tomado oralmente ao deitar. Após duas semanas de tratamento, se não houver melhoria dos sintomas, a dose pode ser aumentada para 50 mg uma vez por dia, isto é, dois comprimidos de 25 mg tomados ao deitar. A decisão de aumentar a dose tem de ser ponderada com um maior risco de aumento das transaminases. Qualquer aumento de dose para 50 mg deve ser feito com base no benefício/risco de cada doente e com respeito estrito da monitorização dos testes de função hepática (TFH). Devem ser realizados testes de função hepática em todos os doentes antes de iniciar o APROVADO EM 08-11-2018 INFARMED tratamento. O tratamento não deve ser iniciado se o valor das transaminases exceder 3 vezes o limite superior dos valores normais (ver secções 4.3 e 4.4). Durante o tratamento as transaminases devem ser monitorizadas periodicamente, após cerca de três semanas, seis semanas (fim da fase aguda), às doze e vinte e quatro semanas (fim da fase de manutenção) e posteriormente quando for clinicamente indicado (ver também secção 4.4). O tratamento deve ser descontinuado se o valor das transaminases exceder 3 vezes o limite superior dos valores normais (ver secções 4.3 e 4.4). Quando se aumenta a dose, os t Leia o documento completo