País: Itália
Língua: italiano
Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cinnarizina, associazioni
FARMA GROUP S.R.L.
N07CA52
Cinnarizina, associations
"20 MG/40 MG COMPRESSE" 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL/PVDC; "20 MG/40 MG COMPRESSE" 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL/PV
M
Cinnarizina, associazioni
044601021 - 20 MG/40 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL/PVDC - Autorizzato; 044601019 - 20 MG/40 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL/PVDC - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE AGIVERT 20 MG/40 MG COMPRESSE cinnarizina/dimenidrinato Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1 Che cos’è Agivert e a che cosa serve 2 Cosa deve sapere prima di prendere Agivert 3 Come prendere Agivert 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Agivert 6 Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È AGIVERT E A CHE COSA SERVE Agivert contiene due principi attivi, la cinnarizina e il dimenidrinato. Le due sostanze appartengono a gruppi differenti di medicinali. La cinnarizina fa parte del gruppo dei calcio antagonisti, il dimenidrinato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antistaminici. Entrambe le sostanze agiscono riducendo i sintomi delle vertigini (una sensazione di capogiro o di giramento di testa) e della nausea (sensazione di malessere). Quando queste due sostanze sono utilizzate in associazione, queste sono più efficaci rispetto al singolo utilizzo di ciascuna di esse. Agivert è usato per il trattamento di vari tipi di vertigini negli adulti. Le vertigini possono avere differenti cause. L’assunzione di Agivert può aiutarla a svolgere le normali attività quotidiane che sono rese difficili dalla presenza delle vertigini. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AGIVERT NON PRENDA AGIVERT - Se ha un’età inferiore a 18 anni. - Se è allergico alla cinnarizina, al dimenidrinato, alla dif Leia o documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE AGIVERT 20 mg/40 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 20 mg di cinnarizina e 40 mg di dimenidrinato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compresse di colore bianco, di forma rotonda e convessa 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dei sintomi vertiginosi di varia origine. AGIVERT è indicato negli adulti. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti_: 1 compressa 3 volte al giorno. _Anziani_: posologia come per gli adulti. _Danno renale: _AGIVERT deve essere usato con cautela nei pazienti con cdanno renale da lieve a moderato. I pazienti con _clearance_ della creatinina < 25mL/min (danno renale grave) non devono usare AGIVERT. _Compromissione epatica: _Non sono disponibili studi in pazienti con compromissione epatica. I pazienti con compromissione epatica grave non devono usare AGIVERT. _Popolazione pediatrica_ La sicurezza e l’efficacia di AGIVERT nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. In genere la durata del trattamento non deve superare le 4 settimane. Spetta al medico decidere la necessità di un trattamento più prolungato. Modo di somministrazione Le compresse di AGIVERT devono essere assunte dopo i pasti, senza essere masticate, con un po’ di liquido. Documento reso disponibile da AIFA il 11/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità ai principi attivi, alla difenidramina o ad altri antistaminici con struttura simile, o ad uno qualsiasi degl Leia o documento completo