Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Ceftiofur 50.0 mg

Disponível em:

Laboratórios SYVA, S.A.U

Código ATC:

QJ01DD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ceftiofur

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Suínos

Área terapêutica:

Ceftiofur

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 6 dias; Carne e Vísceras (suínos) - 6 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 324/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 324/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (PET) 324/01/11DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (PET) 324/01/11DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Actionis 50 mg/ml, suspensão injetável para suínos e bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Ceftiofur (como cloridrato de ceftiofur)
50,0 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
Monoestearato de alumínio
Polissorbato 80
Triglicéridos, cadeia média
Suspensão injetável oleosa de cor branca a amarela pálida
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Suínos e bovinos.
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Infeções associadas a bactérias sensíveis ao ceftiofur:
Suínos:
- Para o tratamento de doença respiratória bacteriana associada a
_Pasteurella multocida_
,
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae _
e
_Streptococcus suis_
.
Bovinos:
-
Para
o
tratamento
de
doença
respiratória
bacteriana
associada
a
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_Pasteurella multocida _
e
_Histophilus somni_
.
- Para o tratamento de necrobacilose interdigital aguda (panarício,
peeira), associada a
_Fusobacterium _
_necrophorum _
e
_Prevotella melaninogenica _
(
_Porphyromonas asaccharolytica_
).
- Para o tratamento da componente bacteriana da metrite aguda
pós-parto (puerperal) nos 10 dias pós-
parto, associada a
_Escherichia coli_
,
_Trueperella pyogenes _
e
_Fusobacterium necrophorum_
, sensíveis ao
ceftiofur
_._
A indicação está restringida a casos em que o tratamento com um
outro antimicrobiano
falhou.
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3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade ao ceftiofur e a outros
antibióticos β-lactâmicos ou a
algum dos excipientes.
O medicamento