ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

aciclovir 800 mg

Disponível em:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Código ATC:

J05AB01.

DCI (Denominação Comum Internacional):

aciclovir 800 mg

Dosagem:

800 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > aciclovir 800 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05 AB01.Ce médicament est un anti-viral.Il est indiqué en cas de zona de l'œil, pour éviter les complications.

Resumo do produto:

ACICLOVIR 800 mg - ZOVIRAX 800 mg, comprimé

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2000-11-02

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
Dénomination du médicament
ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé
Aciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J05 AB01.
Ce médicament est un anti-viral.
Il est indiqué en cas de zona de l'œil, pour éviter les
complications.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACICLOVIR EG
800 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à l’aciclovir ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé.
Prévenir votre médecin en cas d'insuffisance rénale connue, car les
doses devront dans certains cas être
modifiées. En cas d'insuffisance rénale, il

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACICLOVIR EG 800 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir.........................................................................................................................
800,00 mg.
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention des complications oculaires du zona ophtalmique, en
administration précoce.
4.2. Posologie et mode d'administration
5 comprimés par jour répartis dans la journée pendant 7 jours.
L'aciclovir doit être administré dans les 48 premières heures de
l'apparition des symptômes.
En cas d'immunodépression sévère, la forme intraveineuse peut-être
préférable.
Chez l'insuffisant rénal, la posologie sera adaptée en fonction de
la clairance de la créatinine et pourra être:
CLAIRANCE DE LA CRÉATININE
POSOLOGIE
> 50 ml/min
4 comprimés/jour
25 à 50 ml/min
Ne pas dépasser 3 comprimés/jour.
10 à 25 ml/min
Ne pas dépasser 2 comprimés/jour.
< 10 ml/min
1 comprimé/jour. En cas d'hémodialyse la dose
quotidienne sera administrée après la séance.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Il n'existe pas de données sur le traitement du zona chez l'enfant
immunocompétent.
Etat d'hydratation du patient : un apport hydrique suffisant doit
être assuré pour les patients à risque de
déshydratation, notamment les personnes âgées.
Patient insuffisant rénal et sujet âgé : la posologie doit être
adaptée suivant la clairance de la créatinine (voir
la rubrique 4.2). Des troubles neurologiques (voir rubrique 4.8) sont
susceptibles de survenir plus
fréquemment chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance
rénale et chez les sujets âgés.
Ne pas donner à l'enfant av