ACETILCISTEINA

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

ACETILCISTEÍNA

Disponível em:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

Código ATC:

EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO

DCI (Denominação Comum Internacional):

ACETYLCYSTEINE

Área terapêutica:

EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO

Resumo do produto:

100 MG GRAN CT 16 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G  - 1004307720010 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 200 MG GRAN CT 16 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G  - 1004307720029 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 600 MG GRAN CT 16 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G  - 1004307720037 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 100 MG GRAN CT 30 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720045 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 100 MG GRAN CT 50 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720053 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 200 MG GRAN CT 30 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720061 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 200 MG GRAN CT 50 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720071 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 600 MG GRAN CT 30 ENV PAPEL AL POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720088 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES; 600 MG GRAN CT 50 ENV PAPEL/AL/POLIET X 5 G (EMB FRAC) - 1004307720096 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL - GRANULADO SIMPLES

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2002-01-17

Folheto informativo - Bula

acetilcisteína_granulado_V6_VP
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ACETILCISTEÍNA
BULA PARA O PACIENTE
GRANULADO
100 MG/5G, 200 MG/5G E 600 MG/5G
acetilcisteína_granulado_V6_VP
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ACETILCISTEÍNA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Granulado 100mg/5 g, 200 mg/5 g e 600mg/5 g: embalagens com 16
envelopes.
INDICAÇÃO POR FAIXA ETÁRIA
APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Granulado de 100 mg/5 g
USO ADULTO
Granulado de 200 mg/5 g e Granulado de 600 mg/5 g
USO ORAL
COMPOSIÇÃO:
Cada envelope contém:
Granulado 100 mg
acetilcisteína .......................…100 mg | excipientes
q.s.p..................... 5 g
Excipientes: sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante
amarelo crepúsculo.
Granulado 200 mg
acetilcisteína ..........…........… 200 mg | excipientes q.s.p
.................... 5 g
Excipientes: sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante
amarelo crepúsculo.
Granulado 600 mg
acetilcisteína .......................... 600 mg | excipientes q.s.p
.................... 5 g
Excipientes: sacarina sódica, aroma de laranja, corante amarelo
crepúsculo, dióxido de silício e frutose.
CONTEÚDO DE SACAROSE, FRUTOSE E SACARINA SÓDICA POR APRESENTAÇÃO:
APRESENTAÇÃO
QUANTIDADE POR ENVELOPE:
SACAROSE
FRUTOSE
SACARINA SÓDICA
Granulado 100 mg
4,821 g
-
2 mg
Granulado 200 mg
4,721 g
-
2 mg
Granulado 600 mg
-
4,117 g
30 mg
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este é um medicamento expectorante indicado quando se tem dificuldade
para expectorar e há muita secreção densa e viscosa,
tais como bronquite aguda, bronquite crônica e suas exacerbações
(piora do quadro clínico e complicações), enfisema pulmonar
(doença crônica caracterizada pelo comprometimento dos pulmões),
pneumonia (inflamação nos pulmões e brônquios),
acetilcisteína_granulado_V6_VP
_ _
colapso/atelectasias pulmonares (fechamento dos brônquios), e
mucoviscidose (doença hereditária que produz muco espesso,
também conhecida por f

Características técnicas

acetilcisteína_granulado_V6_VPS
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ACETILCISTEÍNA
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
GRANULADO
100 MG/5MG, 200 MG/5MG E 600 MG/5MG
XAROPE
20 MG/ML
acetilcisteína_granulado_V6_VPS
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ACETILCISTEÍNA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Xarope 20 mg/mL: embalagens com 1 frasco contendo 100 mL ou 150 mL + 1
copo medida.
Granulado 100 mg/5 g ou 200 mg/5 g ou 600 mg/5 g: embalagens com 16
envelopes.
USO ORAL
INDICAÇÃO POR FAIXA ETÁRIA
APRESENTAÇÃO DO MEDICAMENTO
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Granulado de 100 mg/5 g
e Xarope 20 mg/mL
USO ADULTO
Granulado de 200 mg/5 g e
Granulado de 600 mg/5 g
COMPOSIÇÃO
XAROPE:
Cada 1 mL de xarope contém:
Acetilcisteína
.......................................................... 20 mg
excipientes*
............................................................ q.s.p. 1
ml
*Excipientes: edetato dissódico, ácido clorídrico, carmelose
sódica, sacarina sódica, benzoato de sódio, hidróxido de sódio,
metilparabeno, álcool etílico, água purificada e aroma de
framboesa.
GRANULADO:
Granulado 100 mg contém:
acetilcisteína .......................…100 mg | *excipientes q.s.p
............................. 5 g
*Excipientes: sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante
amarelo crepúsculo.
Granulado 200 mg contém:
acetilcisteína ..........…........… 200 mg | *excipientes q.s.p
............................ 5 g
*Excipientes: sacarose, sacarina sódica, aroma de laranja e corante
amarelo crepúsculo.
Granulado 600 mg contém:
acetilcisteína .......................... 600 mg | *excipientes q.s.p
............................ 5 g
*Excipientes: sacarina sódica, aroma de laranja, corante amarelo
crepúsculo, dióxido de silício e frutose.
Conteúdo de sacarose, frutose e sacarina sódica por apresentação:
APRESENTAÇÃO
QUANTIDADE POR ENVELOPE (5 G):
SACAROSE
FRUTOSE
SACARINA SÓDICA
acetilcisteína_granulado_V6_VPS
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento �