Aceponato de hidrocortisona ecuphar 0,584 mg/ml, solução para pulverização cutânea em cães

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Aceponato De Hidrocortisona 0.584 mg

Grupo terapêutico:

Caninos (cães)

Características técnicas

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Aceponato de hidrocortisona Ecuphar 0,584 mg/ml, Solução para
pulverização cutânea em cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA
Aceponato de hidrocortisona
0,584 mg
Equivalente a 0,460 mg de hidrocortisona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização cutânea.
Solução transparente, incolor a ligeiramente amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Canina (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento sintomático de dermatoses inflamatórias e
pruriginosas em cães.
Para o alívio dos sinais clínicos associados à dermatite atópica
em cães
.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não aplicar em úlceras cutâneas.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Os sinais clínicos de dermatite atópica, como prurido e inflamação
da pele, não são específicos para esta
doença e, portanto, outras causas de dermatite, como infestações
ectoparasitárias e infecções que causam
sinais dermatológicos, devem ser descartadas antes do início do
tratamento, e as causas subjacentes
devem ser investigadas.
No caso de doença microbiana concomitante ou infestação
parasitária, o cão deve receber o tratamento
adequado para a condição em questão.
3
Dada a ausência de informação específica, a aplicação a animais
que sofram de síndrome de Cushing
deve basear-se na avaliação benefício/risco.
Tendo em conta que os glucocorticosteróides retardam o crescimento, a
aplicação a animais jovens (com
menos de 7 meses de idade) deve basear-se na avaliação
benefício/risco e estar sujeita a avaliações
clínicas regulares.
A superfície corporal