4% ASTRACAINE DENTAL WITH EPINEPHRINE FORTE 1:100,000 (0.01MG/ML) SOLUTION

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE)

Disponível em:

DENTSPLY CANADA LIMITED

Código ATC:

N01BB58

DCI (Denominação Comum Internacional):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dosagem:

40MG; 0.01MG

Forma farmacêutica:

SOLUTION

Composição:

ARTICAINE HYDROCHLORIDE 40MG; EPINEPHRINE (EPINEPHRINE BITARTRATE) 0.01MG

Via de administração:

BLOCK/INFILTRATION

Unidades em pacote:

1.8ML

Tipo de prescrição:

Ethical

Área terapêutica:

LOCAL ANESTHETICS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0226661001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2003-12-22

Características técnicas

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_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
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TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION